Pyronin Y

Name: Pyronin Y

CAS Registry Number: 92-32-0

Molecular Formula: Pyronin Y / 92-32-0

CA Index Name: Xanthylium, 3,6-bis(dimethylamino)-, chloride (1:1)

Other Names: Ammonium, [6-(dimethylamino)-3H-xanthen-3-ylidene]dimethyl-, chloride; Methanaminium, N-[6-(dimethylamino)-3H-xanthen-3-ylidene]-N-meth-yl-, chloride; Pyronine G; Xanthylium, 3,6-bis(dimethy-lamino), chloride; 3,6-Bis(dimethylamino)xanthylium chloride; C.I. 45005; Pyronin G; Pyronin GS; Pyronin J; Pyronin Y; Pyronin Yellow; Pyronine; Pyronine GS; Pyronine GY; Pyronine Y; Schultz no. 853

Merck Index Number: 8007

Chemical / Dye Class: Xanthene

Molecular Formula: C17H19ClN2O

Molecular Weight: 302.80

Physical Form: Green powder or crystals

Solubility: Soluble in water; sparingly soluble in ethanol, ethylene glycol, methyl cellosolve

Melting Point: 250-260 °C

Absorption (λmax): 548 nm

Emission (λmax): 570 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Cells; erythrocytes; hemopoietic stem cells; nucleic acids; paraffin tissues; precancerous and cancerous cells; proteins; human skin explant cultures; spinal fluid; tattoos; urinary sediments; hairs; keratin fibers

Biological Applications: Antimalarial agent; antiviral agent; nucleic acid sequencing; treating protozoan infections; herbicides

Industrial Applications: Photovoltaic cells; solar cells; thin films; lithographic printing plates

Safety / Toxicity: Bacterial toxicity; chromosomal aberrations; mutagenicity; phototoxicity; skin toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Таутомерия / Монография Бекера является достаточно полным, сравнительно доступным и пояснённым громадным количеством примеров изложением воззрений английской химической школы, касающихся реакционной способности органических соединений. Для успешного усвоения книги необходимо, кроме знания теоретической органичесТаутомерия
Монография Бекера является достаточно полным, сравнительно доступным и ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Возникновение химии алициклических соединений / Монография В. И. Кузнецова «Возникновение химии алициклических соединений» в историческом аспекте, на основании первоисточников, освещает возникновение и развитие начального этапа химии алициклических соединений, того отдела химии органических соединений, значение которого в последнее время как в теВозникновение химии алициклических соединений
Монография В. И. Кузнецова «Возникновение химии алициклических соединений» в ...
Алифатические фторсодержащие соединения / Книга посвящена описанию методов получения и свойств фтор-органических соединений, в ней разобраны многочисленные способы введения фторсодержащих соединений с различными функциональными группами. Приводится описание фторсодержащих алканов, алкенов и алкинов, спиртов, простых и сложных эфиров, альдегАлифатические фторсодержащие соединения
Книга посвящена описанию методов получения и свойств фтор-органических ...