Indo 1 AM

Name: Indo 1 AM

CAS Registry Number: 112926-02-0

Molecular Formula: Indo 1 AM / 112926-02-0

CA Index Name: 1H-Indole-6-carboxylic acid, 2-[4-[bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]-3-[2-[2-[bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]phenyl]-, (acetyloxy)methyl ester

Other Names: Indo 1 acetoxymethyl ester; Indo 1 AM; Indo 1 AM ester

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Indole

Molecular Formula: C47H51N3O22

Molecular Weight: 1009.91

Physical Form: Light yellow powder

Solubility: Soluble in dimethyl sulfoxide, methanol

Melting Point: > 250 °C

Boiling Point: 1009.2 ± 65.0 °C, pressure: 760 Torr

pKa: 4.85 ± 0.30, most acidic temperature: 25 °C; 1.92 ± 0.50, most basic temperature: 25 °C

Absorption (λmax): 356 nm

Emission (λmax): 478 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Calcium ions; leukocyte tumor cells

Biological Applications: Calcium indicator; preventing arrhythmias

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Cytotoxicity



Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...
Межфазный катализ в фосфорорганической химии / В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного катализа в химии фосфорорганических соединений. Большое внимание уделено историческим аспектам его развития. Органические соединения фосфора представлены как субстраты, генерирующие анионы, способные вступать в многочисленные рМежфазный катализ в фосфорорганической химии
В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного ...
Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот / В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических исследований механизма катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, в частности механизма ферментативного катализа. Сделана удачная попытка подойти к сложнейшим вопросам механизма действия ферментов на основе совМеханизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот
В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических ...