Iodonitro Tetrazolium (INT)

Name: Iodonitro Tetrazolium (INT)

CAS Registry Number: 146-68-9

Molecular Formula: Iodonitro Tetrazolium (INT) / 146-68-9

CA Index Name: 2H-Tetrazolium, 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-, chloride (1:1)

Other Names: 2H-Tetrazolium, 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-, chloride; 2H-Tetrazolium, 2-(p-iodophenyl)-3-(p-nitrophenyl)-5-phenyl-, chloride; [2-(p-Iodophenyl)-3-(p-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazolium chloride]; 2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazolium chloride; 2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-5-phenyltetrazolium chloride; 2-(p-Iodophe- 247 nyl)-3-(p-nitrophenyl)-5-phenyltetrazolium chloride; 3-(p-Nitrophenyl)-2-(p-iodophenyl)-5-phenyltetrazolium chloride; INT; Iodonitro tetrazolium; Iodonitrotetrazo-lium purple

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Tetrazolium salt

Molecular Formula: C19H13ClIN5O2

Molecular Weight: 505.70

Physical Form: Light yellow powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 229-231 °C (decompose)

Absorption (λmax): 248 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cells; oxidized nicotinamide adenine dinucleotide kinase; sperms

Biological Applications: Bacterial vaginosis diagnosis assay; dehydrogenase enzyme assay; diagnostic assay; food and beverage analytes assays; microbial growth assay; detecting bacteria, yeast, fungi, gamma-hydroxybutyric acid (GHB), microbial growth; measuring niacin,21 bacterial respiratory activity, superoxide dismutase; treating cancer

Industrial Applications: Steel products

Safety / Toxicity: Bacterial toxicity; heavy metal inhi bition; microbial toxicity



Курс органической химии / В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и нуклеиновых кислот. Значительно расширены сведения о синтетических высокополимерах — бурно развивающейся области, которой большое внимание уделяется партией и правительством (даны сведения о винилитовых, полиакриловых, Курс органической химии
В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и ...
Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот / В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических исследований механизма катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, в частности механизма ферментативного катализа. Сделана удачная попытка подойти к сложнейшим вопросам механизма действия ферментов на основе совМеханизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот
В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических ...
Химия гетероциклических соединений / В учебном издании, написанном известными английскими учёными, изложены основные теоретические представления о реакционной способности и методах синтеза различных классов гетероциклических соединений и отдельных их представителей; показана роль гетероциклических соединений в химии твёрдого тела, биолХимия гетероциклических соединений
В учебном издании, написанном известными английскими учёными, изложены основные ...
Проблемы механизма органических реакций / Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано Отделением физико-математических и химических наук Академии наук Украинской ССР по инициативе Института органической химии АН УССР. Настоящий том трудов киевского совещания по проблеме механизма органических реакций содержит доклПроблемы механизма органических реакций
Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано ...