Hexidium Iodide

Name: Hexidium Iodide

CAS Registry Number: 211566-66-4

Molecular Formula: Hexidium Iodide / 211566-66-4

CA Index Name: Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-hexyl-6-phenyl-, iodide (1:1)

Other Names: Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-hexyl-6-phenyl-, iodide; Hexidium iodide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Phenanthridine

Molecular Formula: C25H28IN3

Molecular Weight: 497.42

Physical Form: Solid

Solubility: Soluble in dimethyl sulfoxide, water

Melting Point: > 250 °C

Absorption (λmax): 518 nm. 482 nm

Emission (λmax): 600 nm, 625 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Nucleic acids; bacteria; fungi; microorganisms; nuclei

Biological Applications: Detecting nucleic acids; microbes; molds; nucleic acid binding proteins; polynucleotides; pRB in single cells; carrying out polymerase chain reaction (PCR); measuring membrane potential

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: No data available



Функциональный анализ лигнинов и их производных / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1987 года (издательство «Зинатне»).Функциональный анализ лигнинов и их производных
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1987 года ...
Химия углеводов / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года (издательство «ГХТИ»).Химия углеводов
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года ...
Гетероциклические соединения (комплект из 4 книг) / Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние годы превратилась в крупнейшую область органической химии. Практическое значение гетероциклических соединений продолжает непрерывно возрастать. Они находят все большее применение в химической промышленности, в производствГетероциклические соединения (комплект из 4 книг)
Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...