Alizarin Red S

Name: Alizarin Red S

CAS Registry Number: 130-22-3

Molecular Formula: Alizarin Red S / 130-22-3

CA Index Name: 2-Anthracenesulfonic acid, 9,10-dihydro-3,4-dihydroxy-9,10-dioxo-, monosodium salt

Other Names: 2-Anthraquinonesulfonic acid, 3,4-dihydroxy-, sodium salt; Acid Mordant Red SW; Acid Red Alizarine; Ahcoquinone Red S; Alizarin Carmine; Alizarin Red S; Alizarin S; Alizarine Carmine; Alizarine Carmine Indicator; Alizarine Red A; Alizarine Red AS; Alizarine Red Indicator; Alizarine Red S; Alizarine Red S sodium salt; Alizarine Red SW; Alizarine Red SZ; Alizarine Red W; Alizarine Red WA; Alizarine Red WS; Alizarine Red for Wool; Alizarine S; Alizarine S Extra Conc. A Export; Alizarine S Extra Pure A; Alizarinsulfo-nate; C.I. 58005; C.I. Mordant Red 3; Calcochrome Alizarine Red SC; Carnelio Rubine Lake; Chrome Red Alizarine; Diamond Red W; Ext D and C Red No. 7; Fenakrom Red W; Mitsui Alizarine Red S; Mordant Red 3; Oxanal Fast Red SW; Sodium 3,4-dihydroxyanthraqui-none-2-sulfonate; Sodium alizarin-3-sulfonate; Sodium alizarinesulfonate; Sodium alizarinsulfonate

Merck Index Number: 8573

Chemical / Dye Class: Anthraquinone

Molecular Formula: C14H7NaO7S

Molecular Weight: 342.26

Physical Form: Orange-yellow powder

Solubility: Freely soluble in water; soluble in ethanol; insoluble in ether

Melting Point: 287-289 °C

pH Range: 3.5-6.5; 9.4-12.0

Color Change at pH: Yellow (3.5) to red (6.5); orange (9.4) to violet (12.0)

pKa: 4.5, 11

Absorption (λmax): 556 nm, 596 nm, 423 nm, 546 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Bacteria; bones; cartilage; dental plaques; fetal skeletons; fish; myocardium; protein particles; calcified tissues; hairs; keratin fibers1

Biological Applications: Detecting Candida, lactic acid bacteria, microorganisms; treating gastropathy, viral diseases

Industrial Applications: Chemical mechanical polishing; inks; adhesives; ozone sensor; chemical warfare agent; detergents; coloring fabrics

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; genotoxicity; fish toxicity; environmental pollutants; viral toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...
Идентификация органических соединений / Книга написана профессором Копенгагенского университета С. Вайбелем и посвящена качественному и количественному анализу органических соединений. Автор описывает различные методы исследования чистоты веществ, анализа органических соединений, методы проведения первичных испытаний. Основную часть книгиИдентификация органических соединений
Книга написана профессором Копенгагенского университета С. Вайбелем и посвящена ...
Методы органической химии. Том 3. Выпуск 1 / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1934 года (издательство «ГХИ»).Методы органической химии. Том 3. Выпуск 1
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1934 года ...
Окиси олефинов и их производные / Книга представляет собой монографию, посвящённую а-окисям олефинов и их производным (эпоксисоединениям). В ней подробно рассмотрены химические превращения а-окисей олефинов, пути их получения и возможности применения для различных синтезов. Приведены также описания методов получения различных вещестОкиси олефинов и их производные
Книга представляет собой монографию, посвящённую а-окисям олефинов и их ...