Alizarin Red S

Name: Alizarin Red S

CAS Registry Number: 130-22-3

Molecular Formula: Alizarin Red S / 130-22-3

CA Index Name: 2-Anthracenesulfonic acid, 9,10-dihydro-3,4-dihydroxy-9,10-dioxo-, monosodium salt

Other Names: 2-Anthraquinonesulfonic acid, 3,4-dihydroxy-, sodium salt; Acid Mordant Red SW; Acid Red Alizarine; Ahcoquinone Red S; Alizarin Carmine; Alizarin Red S; Alizarin S; Alizarine Carmine; Alizarine Carmine Indicator; Alizarine Red A; Alizarine Red AS; Alizarine Red Indicator; Alizarine Red S; Alizarine Red S sodium salt; Alizarine Red SW; Alizarine Red SZ; Alizarine Red W; Alizarine Red WA; Alizarine Red WS; Alizarine Red for Wool; Alizarine S; Alizarine S Extra Conc. A Export; Alizarine S Extra Pure A; Alizarinsulfo-nate; C.I. 58005; C.I. Mordant Red 3; Calcochrome Alizarine Red SC; Carnelio Rubine Lake; Chrome Red Alizarine; Diamond Red W; Ext D and C Red No. 7; Fenakrom Red W; Mitsui Alizarine Red S; Mordant Red 3; Oxanal Fast Red SW; Sodium 3,4-dihydroxyanthraqui-none-2-sulfonate; Sodium alizarin-3-sulfonate; Sodium alizarinesulfonate; Sodium alizarinsulfonate

Merck Index Number: 8573

Chemical / Dye Class: Anthraquinone

Molecular Formula: C14H7NaO7S

Molecular Weight: 342.26

Physical Form: Orange-yellow powder

Solubility: Freely soluble in water; soluble in ethanol; insoluble in ether

Melting Point: 287-289 °C

pH Range: 3.5-6.5; 9.4-12.0

Color Change at pH: Yellow (3.5) to red (6.5); orange (9.4) to violet (12.0)

pKa: 4.5, 11

Absorption (λmax): 556 nm, 596 nm, 423 nm, 546 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Bacteria; bones; cartilage; dental plaques; fetal skeletons; fish; myocardium; protein particles; calcified tissues; hairs; keratin fibers1

Biological Applications: Detecting Candida, lactic acid bacteria, microorganisms; treating gastropathy, viral diseases

Industrial Applications: Chemical mechanical polishing; inks; adhesives; ozone sensor; chemical warfare agent; detergents; coloring fabrics

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; genotoxicity; fish toxicity; environmental pollutants; viral toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Труды ЛЭИС. Выпуск VIII (45) / Настоящий сборник «Трудов ЛЭИС» содержит проведенную научно-исследовательскую работу В. В. Разумовского (кафедра общей химии) «Вопросы строения и реакционной способности органических соединений». В работе показано, какими сложными путями происходило создание и развитие теории строения органических сТруды ЛЭИС. Выпуск VIII (45)
Настоящий сборник «Трудов ЛЭИС» содержит проведенную научно-исследовательскую ...
Труды по органической химии / Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических исследований в области органической химии. В основном эти труды относятся к химии ароматических соединений. Классическая реакция восстановления нитросоединений до аминов, открытая Зининым, легла в основу анилинокрасочТруды по органической химии
Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических ...
Термодинамические аспекты неорганической химии / Книга из Кембриджской серии учебных пособий по химии и биохимии, которая может служить хорошим дополнением к углублённым курсам по термодинамике и неорганической химии. Автор — исследователь из США чётко определяет место и возможности термодинамического метода исследования, являющегося связующим звеТермодинамические аспекты неорганической химии
Книга из Кембриджской серии учебных пособий по химии и биохимии, которая может ...
Хлорирование парафиновых углеводородов / Вашему вниманию предлагается издание «Хлорирование парафиновых углеводородов».Хлорирование парафиновых углеводородов
Вашему вниманию предлагается издание «Хлорирование парафиновых углеводородов».