Alizarin Red S

Name: Alizarin Red S

CAS Registry Number: 130-22-3

Molecular Formula: Alizarin Red S / 130-22-3

CA Index Name: 2-Anthracenesulfonic acid, 9,10-dihydro-3,4-dihydroxy-9,10-dioxo-, monosodium salt

Other Names: 2-Anthraquinonesulfonic acid, 3,4-dihydroxy-, sodium salt; Acid Mordant Red SW; Acid Red Alizarine; Ahcoquinone Red S; Alizarin Carmine; Alizarin Red S; Alizarin S; Alizarine Carmine; Alizarine Carmine Indicator; Alizarine Red A; Alizarine Red AS; Alizarine Red Indicator; Alizarine Red S; Alizarine Red S sodium salt; Alizarine Red SW; Alizarine Red SZ; Alizarine Red W; Alizarine Red WA; Alizarine Red WS; Alizarine Red for Wool; Alizarine S; Alizarine S Extra Conc. A Export; Alizarine S Extra Pure A; Alizarinsulfo-nate; C.I. 58005; C.I. Mordant Red 3; Calcochrome Alizarine Red SC; Carnelio Rubine Lake; Chrome Red Alizarine; Diamond Red W; Ext D and C Red No. 7; Fenakrom Red W; Mitsui Alizarine Red S; Mordant Red 3; Oxanal Fast Red SW; Sodium 3,4-dihydroxyanthraqui-none-2-sulfonate; Sodium alizarin-3-sulfonate; Sodium alizarinesulfonate; Sodium alizarinsulfonate

Merck Index Number: 8573

Chemical / Dye Class: Anthraquinone

Molecular Formula: C14H7NaO7S

Molecular Weight: 342.26

Physical Form: Orange-yellow powder

Solubility: Freely soluble in water; soluble in ethanol; insoluble in ether

Melting Point: 287-289 °C

pH Range: 3.5-6.5; 9.4-12.0

Color Change at pH: Yellow (3.5) to red (6.5); orange (9.4) to violet (12.0)

pKa: 4.5, 11

Absorption (λmax): 556 nm, 596 nm, 423 nm, 546 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Bacteria; bones; cartilage; dental plaques; fetal skeletons; fish; myocardium; protein particles; calcified tissues; hairs; keratin fibers1

Biological Applications: Detecting Candida, lactic acid bacteria, microorganisms; treating gastropathy, viral diseases

Industrial Applications: Chemical mechanical polishing; inks; adhesives; ozone sensor; chemical warfare agent; detergents; coloring fabrics

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; genotoxicity; fish toxicity; environmental pollutants; viral toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Теоретические проблемы органической химии / Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ряда последних лет на химическом факультете Московского университета. В книге рассматривается не строение тех или иных классов органических соединений, а химическая динамика-механизмы наиболее важных типов органических реаТеоретические проблемы органической химии
Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ...
Труды по органической химии / Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических исследований в области органической химии. В основном эти труды относятся к химии ароматических соединений. Классическая реакция восстановления нитросоединений до аминов, открытая Зининым, легла в основу анилинокрасочТруды по органической химии
Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических ...
Химия гетероциклических соединений / В учебном издании, написанном известными английскими учёными, изложены основные теоретические представления о реакционной способности и методах синтеза различных классов гетероциклических соединений и отдельных их представителей; показана роль гетероциклических соединений в химии твёрдого тела, биолХимия гетероциклических соединений
В учебном издании, написанном известными английскими учёными, изложены основные ...
Гетероциклические соединения (комплект из 4 книг) / Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние годы превратилась в крупнейшую область органической химии. Практическое значение гетероциклических соединений продолжает непрерывно возрастать. Они находят все большее применение в химической промышленности, в производствГетероциклические соединения (комплект из 4 книг)
Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние ...