Safranin O

Name: Safranin O

CAS Registry Number: 477-73-6

Molecular Formula: Safranin O / 477-73-6

CA Index Name: Phenazinium, 3,7-diamino-2,8-di-methyl-5-phenyl-, chloride (1: 1)

Other Names: C.I. Basic Red 2; Phenazinium, 3,7-diamino-2,8-dimethyl-5-phenyl-, chloride; Safranine O; 2,8-Dimethylphenosafranine; 3,7-Diamino-2,8-dimethyl-5-phenylphenazinium chloride; Basic Pink; Basic Red 2; Brilliant Safranine BR; Brilliant Safranine G; Brilliant Safranine GR; C.I. 50240; Calcozine Red Y; Cotton Red; Duasyn Basic Red TH; Gossypimine; Hidaco Safranine; Leather Red HT; Lowacryl Red 2; Lowacryl Red 2 Conc; Mitsui Safranine T; Nippon Kagaku Safranine GK; Nippon Kagaku Safranine T; Safranin; Safranin O; Safranin T; Safranine; Safranine A; Safranine B; Safranine G; Safranine GF; Safranine J; Safranine OK; Safranine OK 70:100; Safranine Superfine G; Safranine T; Safranine TH; Safranine TN; Safranine TS; Safranine Y; Safranine YN; Safranine Zh; Tolusafranine

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Phenazine

Molecular Formula: C20H19ClN4

Molecular Weight: 350.84

Physical Form: Dark red to dark green powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, ethylene glycol, methyl cellosolve, pyridine

Melting Point: > 240 °C (decompose)

pKa: 6.4

Absorption (λmax): 530 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Antigen; bacteria; brain; cellulose; lignin; mitochondria; nucleated and non-nucleated blood cells; nucleic acids; proteins; spinal cord; hairs

Biological Applications: Hematotoxicity assays; measuring membrane potential; detecting microorganisms; treating diabetes-associated pain, mechanical allodynia, oncological diseases; food packaging materials

Industrial Applications: Photogalvanic cells; polymeric electro-mechanic devices; recording material; inks; textiles

Safety / Toxicity: Bacterial toxicity; carcinogenicity; environmental toxicity; microbial toxicity; mitochondrial toxicity; mutagenicity; nucleic acid damage

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Введение в прикладную энзимологию / В учебном пособии освещены проблемы, связанные с созданием и внедрением нового типа гетерогенных биоорганических катализаторов — иммобилизованных ферментов. Первая часть посвящена методам иммобилизации ферментов и их физико-химическим свойствам (каталитическая активность, стабильность и др.). Во втоВведение в прикладную энзимологию
В учебном пособии освещены проблемы, связанные с созданием и внедрением нового ...
Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 11 / Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее важным и интересным вопросам органической химии.Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 11
Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Труды по органической химии / Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических исследований в области органической химии. В основном эти труды относятся к химии ароматических соединений. Классическая реакция восстановления нитросоединений до аминов, открытая Зининым, легла в основу анилинокрасочТруды по органической химии
Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических ...