Fast Green FCF

Name: Fast Green FCF

CAS Registry Number: 2353-45-9

Molecular Formula: Fast Green FCF / 2353-45-9

CA Index Name: Benzenemethanaminium, N-ethyl-N-[4-[[4-[ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl](4-hydroxy-2-sulfophenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-3-sulfo-, inner salt, sodium salt (1:2)

Other Names: Benzenemethanaminium, N-ethyl-N-[4-[[4-[ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl](4-hy-droxy-2-sulfophenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-3-sulfo-, hydroxide, inner salt, disodium salt; Benzenemethanaminium, N-ethyl-N-[4-[[4-[ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl](4-hydroxy-2-sulfo-phenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-3-sulfo-, inner salt, disodium salt; C.I. Food Green 3; C.I. Food Green 3, disodium salt; Fast Green FCF; C.I. 42053; FD and C Green No. 3; FD&C Green No. 3; FDC Green 3; Food Green 3; Food Green No. 3; Green No. 3; Japan Food Green No. 3; Japan Green 3; Japan Green No. 3; NSC 379443

Merck Index Number: 3941

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C37H34N2Na2O10S3

Molecular Weight: 808.85

Physical Form: Dark green or red-brown powder

Solubility: Soluble in water, ethanol; insoluble in xylene

Melting Point: 290 °C (decompose)

Absorption (λmax): 624 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Brain; cytoplasm; cytoskeleton; nuclei; nucleoli; aluminum; cells; microorganisms; stain for endoscopy; beverages; candies; drinks; fish; sweeteners; capsules; tablets; skin; lips; tattoos; tooth; hairs

Biological Applications: Detecting proteins; medical devices

Industrial Applications: Inks; highlighters; paints; detergents; colored bubbles; entertainment products

Safety / Toxicity: Acute toxicity; carcinogenicity; chronic toxicity; cytotoxicity; effects on chromosomes; genotoxicity; mutagenicity; neurotoxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC); Approved by Food & Drugs Administration (FDA)



Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 14 / Предпринято издание сборников под общим названием «Реакции и методы исследования органических соединений». Сборник состоит из монографических статей — обзоров, посвящённых наиболее важным и интересным вопросам органической химии. Сборник не дублирует аналогичное переводное издание, выходящее под общРеакции и методы исследования органических соединений. Книга 14
Предпринято издание сборников под общим названием «Реакции и методы ...
Химия гетероциклических соединений / В учебном издании, написанном известными английскими учёными, изложены основные теоретические представления о реакционной способности и методах синтеза различных классов гетероциклических соединений и отдельных их представителей; показана роль гетероциклических соединений в химии твёрдого тела, биолХимия гетероциклических соединений
В учебном издании, написанном известными английскими учёными, изложены основные ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...
Гетероциклические соединения (комплект из 4 книг) / Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние годы превратилась в крупнейшую область органической химии. Практическое значение гетероциклических соединений продолжает непрерывно возрастать. Они находят все большее применение в химической промышленности, в производствГетероциклические соединения (комплект из 4 книг)
Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние ...