Alizarin

Name: Alizarin

CAS Registry Number: 72-48-0

Molecular Formula: Alizarin / 72-48-0

CA Index Name: 9,10-Anthracenedione, 1,2-dihydroxy-

Other Names: Alizarin B; Anthraquinone, 1,2-dihydroxy-; 1,2-Anthraquinonediol; 1,2-Dihydroxy-9,10-anthracenedione; 1,2-Dihydroxy-9,10-anthraquinone; 1,2-Dihydroxyanthraquinone; 1,2-Dihydroxyanthrachinone; Acid Metachrome Red B; Acid Mordant Red B; Alizarin; Alizarin Red; Alizarina; Alizarine; Alizarine 3B; Alizarine B; Alizarine Indicator; Alizarine L Paste; Alizarine Lake Red 2P; Alizarine Lake Red 3P; Alizarine Lake Red IPX; Alizarine NAC; Alizarine Paste 20 percent Bluish; Alizarine Red; Alizarine Red B; Alizarine Red B2; Alizarine Red IP; Alizarine Red IPP; Alizarine Red L; C Ext. Red 62; C.I. 58000; C.I. Mordant Red 11; Certiqual Alizarine; C.I. Pigment Red 83; D And C Orange Number 15; Deep Crimson Madder 10821; Eljon Madder; Mitsui Alizarine B; Mordant Red 11; NSC 7212; Sanyo Carmine L2B; Turkey Red

Merck Index Number: 251

Chemical / Dye Class: Anthraquinone

Molecular Formula: C14H8O4

Molecular Weight: 240.21

Physical Form: Orange needles or powder

Solubility: Virtually insoluble in water; moderately soluble in ethanol; soluble in benzene, toluene, xylene, pyridine, acetic acid; freely soluble in hot methanol, ether

Melting Point: 290 °C

Boiling Point: 430 °C

pH Range: 5.5-6.8; 10.1-12.1

Color Change at pH: Yellow (5.5) to red (6.8); red (10.1) to purple (12.1)

pKa: 6.77

Absorption (λmax): 567 nm, 609 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Bacteria; human adipose-derived stem cells; multipotent adult progenitor cells; parasite; lips; skin; hairs; keratin fibers

Biological Applications: Detecting microorganisms; treating dermatological conditions

Industrial Applications: Solar cells; plasma display panel; antireflective coatings; chemical mechanical polishing; optical recording materials; inks; paints; adhesives; thermoplastics; detergents; textiles; wood

Safety / Toxicity: Acute oral toxicity; carcinogenicity; clastogenicity; environmental toxicity; estrogenicity; genotoxicity; hypersensitivity; mutagenicity; photoinduced toxicity



Fundamentals of Bioorganic Chemistry / The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that have biological importance. Special attention is given to the chemical reactions that have analogies in living systems. The book contains about 250 pFundamentals of Bioorganic Chemistry
The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that ...
Кремнийорганические соединения / Книга является монографией по химии кремнийорганических соединений и предназначена для научных работников, инженерно-технического персонала заводских лабораторий, преподавателей, аспирантов и студентов высших учебных заведений. В книге содержатся сведения о методах получения, физических и химическихКремнийорганические соединения
Книга является монографией по химии кремнийорганических соединений и ...
Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 11 / Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее важным и интересным вопросам органической химии.Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 11
Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее ...
Межфазный катализ в фосфорорганической химии / В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного катализа в химии фосфорорганических соединений. Большое внимание уделено историческим аспектам его развития. Органические соединения фосфора представлены как субстраты, генерирующие анионы, способные вступать в многочисленные рМежфазный катализ в фосфорорганической химии
В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного ...