Alizarin

Name: Alizarin

CAS Registry Number: 72-48-0

Molecular Formula: Alizarin / 72-48-0

CA Index Name: 9,10-Anthracenedione, 1,2-dihydroxy-

Other Names: Alizarin B; Anthraquinone, 1,2-dihydroxy-; 1,2-Anthraquinonediol; 1,2-Dihydroxy-9,10-anthracenedione; 1,2-Dihydroxy-9,10-anthraquinone; 1,2-Dihydroxyanthraquinone; 1,2-Dihydroxyanthrachinone; Acid Metachrome Red B; Acid Mordant Red B; Alizarin; Alizarin Red; Alizarina; Alizarine; Alizarine 3B; Alizarine B; Alizarine Indicator; Alizarine L Paste; Alizarine Lake Red 2P; Alizarine Lake Red 3P; Alizarine Lake Red IPX; Alizarine NAC; Alizarine Paste 20 percent Bluish; Alizarine Red; Alizarine Red B; Alizarine Red B2; Alizarine Red IP; Alizarine Red IPP; Alizarine Red L; C Ext. Red 62; C.I. 58000; C.I. Mordant Red 11; Certiqual Alizarine; C.I. Pigment Red 83; D And C Orange Number 15; Deep Crimson Madder 10821; Eljon Madder; Mitsui Alizarine B; Mordant Red 11; NSC 7212; Sanyo Carmine L2B; Turkey Red

Merck Index Number: 251

Chemical / Dye Class: Anthraquinone

Molecular Formula: C14H8O4

Molecular Weight: 240.21

Physical Form: Orange needles or powder

Solubility: Virtually insoluble in water; moderately soluble in ethanol; soluble in benzene, toluene, xylene, pyridine, acetic acid; freely soluble in hot methanol, ether

Melting Point: 290 °C

Boiling Point: 430 °C

pH Range: 5.5-6.8; 10.1-12.1

Color Change at pH: Yellow (5.5) to red (6.8); red (10.1) to purple (12.1)

pKa: 6.77

Absorption (λmax): 567 nm, 609 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Bacteria; human adipose-derived stem cells; multipotent adult progenitor cells; parasite; lips; skin; hairs; keratin fibers

Biological Applications: Detecting microorganisms; treating dermatological conditions

Industrial Applications: Solar cells; plasma display panel; antireflective coatings; chemical mechanical polishing; optical recording materials; inks; paints; adhesives; thermoplastics; detergents; textiles; wood

Safety / Toxicity: Acute oral toxicity; carcinogenicity; clastogenicity; environmental toxicity; estrogenicity; genotoxicity; hypersensitivity; mutagenicity; photoinduced toxicity



Heterocyclic compounds with three- and four-membered rings / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1964 года (издательство «Interscience»).Heterocyclic compounds with three- and four-membered rings
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1964 года ...
Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги / В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и свойствам модифицированных фталоцианинов, включающих: экстракомплексы, замещённые фталоцианины с различным числом и сочетанием заместителей, арено- и гетероаннелированные фталоцианины, дифталоцианины и подобные им «сэндМодифицированные фталоцианины и их структурные аналоги
В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и ...
Таутомерия / Монография Бекера является достаточно полным, сравнительно доступным и пояснённым громадным количеством примеров изложением воззрений английской химической школы, касающихся реакционной способности органических соединений. Для успешного усвоения книги необходимо, кроме знания теоретической органичесТаутомерия
Монография Бекера является достаточно полным, сравнительно доступным и ...
Allen’s commercial organic analysis / Allen’s commercial organic analysis; a treatise on the properties, modes of assaying, and proximate analytical examination of the various organic chemicals and products employed in the arts, manufactures, medicine, etc., with concise methods for the detection and estimation of their impurities, adulAllen’s commercial organic analysis
Allen’s commercial organic analysis; a treatise on the properties, modes of assaying, and proximate analytical examination of the various organic ...