Toluidine Blue O

Name: Toluidine Blue O

CAS Registry Number: 92-31-9

Molecular Formula: Toluidine Blue O / 92-31-9

CA Index Name: Phenothiazin-5-ium, 3-amino-7-(dimethylamino)-2-methyl, chloride (1:1)

Other Names: Phenothiazin-5-ium, 3-amino-7-(dimethylamino)-2-methyl, chloride; 3-Amino-7-(dimethylamino)-2-methylphenazathionium chloride; 3-Amino-7-(dimethylamino)-2-methylphenothiazin-5-ium chloride Basic Blue 17; Blutene; Blutene chloride; C.I. 52040 C.I. Basic Blue 17; Dimethyltoluthionine chloride; FKlot: Gabilin; Klot; Menodin; NSC 36758; Schultz 1041; To-lazul; Tolonium chloride; Toluidine Blue O; Toluidine Blue OO; Toluidine blue; Toluidine blue (phenothiazine dye); o-Toluidine blue

Merck Index Number: 9520

Chemical / Dye Class: Phenothiazine

Molecular Formula: C15H16ClN3S

Molecular Weight: 305.83

Physical Form: Dark green powder

Solubility: Soluble in water, ethanol

Melting Point: > 200 °C

pKa: 2.4, 11.6

Absorption (λmax): 626 nm, 630 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Amyloid deposits; cells; gene expression; glycosaminoglycans; leaf cuticle; Mohs’ micrographic surgery; neurons; nucleic acids; nuclei; ocular structure; oral lesions; paraffin; phenolic deposits; prion protein deposits; proteoglycans; renal cells; RNA; skin lesions; sperm DNA; sperm chromatin; sputum

Biological Applications: Bound hyaluronan assay; DNA assay; bioelectronic applications; biofuel cells; microbial fuel cells; detecting bacteria, body fluid, nucleic acids, proteins, viruses; identifying Gram-negative bacteria, β-amyloid reducing agents; photodynamic therapy; treating eye diseases, fungal infections, oral lesions, skin diseases, nail infections, neurodegenerative diseases; medical devices

Industrial Applications: Photovoltaic cells; solar cells; inks; toners; electrorheological materials; recording materials; paints; detergents; rubber; textiles; analytical applications; security applications

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; hepatotoxicity; microbial toxicity; mutagenicity; neurotoxicity; ototoxicity; photodynamic, toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Методы органической химии. Том 3 выпуск 2 / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1935 года (издательство «ГХИ»).Методы органической химии. Том 3 выпуск 2
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1935 года ...
Гетероциклические соединения (комплект из 4 книг) / Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние годы превратилась в крупнейшую область органической химии. Практическое значение гетероциклических соединений продолжает непрерывно возрастать. Они находят все большее применение в химической промышленности, в производствГетероциклические соединения (комплект из 4 книг)
Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние ...
Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 14 / Предпринято издание сборников под общим названием «Реакции и методы исследования органических соединений». Сборник состоит из монографических статей — обзоров, посвящённых наиболее важным и интересным вопросам органической химии. Сборник не дублирует аналогичное переводное издание, выходящее под общРеакции и методы исследования органических соединений. Книга 14
Предпринято издание сборников под общим названием «Реакции и методы ...
Аценафтен / Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения аценафтена из каменноугольной смолы, продукты его дегидрирования (в частности, аценифтилен), окисления, сульфирования, галоидирования, нитрования и др., их физические и химические свойства. Приведено большое число соединениАценафтен
Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения ...