Methyl Orange (Orange III)

Name: Methyl Orange (Orange III)

CAS Registry Number: 547-58-0

Molecular Formula: Methyl Orange (Orange III) / 547-58-0

CA Index Name: Benzenesulfonic acid, 4-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]-, sodium salt (1:1)

Other Names: Benzenesulfonic acid, 4-[[4-(dimethyla-mino)phenyl]azo]-, sodium salt; Benzenesulfonic acid, p-[[p-(dimethylamino)phenyl]azo]-, sodium salt; Orange III; 4-Dimethylaminoazobenzene-4'-sulfonic acid sodium salt; Acid Orange 52; Albion Methyl Orange; C.I. 13025; C.I. Acid Orange 52; Diazoben; Eniamethyl Orange; Gold Orange; Helianthine; Helianthine B; KCA Methyl Orange; Methyl Orange B; Methyl Orange; Orange 3; Sodium 4'-(dimethylamino)azobenzene-4-sulfonate; Sodium 4-(dimethylamino)azobenzene-4'-sulfonate; Sodium 4-[4-(dimethylamino)phenylazo]benzenesulfo-nate; Sodium p-[[p-(dimethylamino)phenyl]azo]benzene-sulfonate; Sodium p-dimethylaminoazobenzenesulfo-nate; Tropaeolin D

Merck Index Number: 6105

Chemical / Dye Class: Azo

Molecular Formula: C14H14N3NaO3S

Molecular Weight: 327.33

Physical Form: Orange-yellow powder or crystals

Solubility: Slightly soluble in water, more soluble in hot water; practically insoluble in ethanol

Melting Point: > 300 °C

pH Range: 3.0-4.4

Color Change at pH: Red (3.0) to yellow (4.4)

pKa: 3.76, 3.40

Absorption (λmax): 507 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Albumin; leukocytes; nucleic acids; protein; nails; skin; hairs

Biological Applications: Detecting microorganisms; treating dermatological diseases, vaginal affections; dental materials; wound dressing materials

Industrial Applications: Thin films; nanoparticles; liquid crystals; sol-gel matrix; waveguides; paints; glass

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; genotoxicity; mutagenicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Труды ЛЭИС. Выпуск VIII (45) / Настоящий сборник «Трудов ЛЭИС» содержит проведенную научно-исследовательскую работу В. В. Разумовского (кафедра общей химии) «Вопросы строения и реакционной способности органических соединений». В работе показано, какими сложными путями происходило создание и развитие теории строения органических сТруды ЛЭИС. Выпуск VIII (45)
Настоящий сборник «Трудов ЛЭИС» содержит проведенную научно-исследовательскую ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Методы органической химии. Том 3 выпуск 2 / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1935 года (издательство «ГХИ»).Методы органической химии. Том 3 выпуск 2
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1935 года ...
Химия углеводов / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года (издательство «ГХТИ»).Химия углеводов
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года ...