Methylthiazoletetrazolium (MTT)

Name: Methylthiazoletetrazolium (MTT)

CAS Registry Number: 298-93-1

Molecular Formula: Methylthiazoletetrazolium (MTT) / 298-93-1

CA Index Name: 2H-Tetrazolium, 2-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-3,5-diphenyl-, bromide (1:1)

Other Names: 2H-Tetrazolium, 2-(4,5-dimethyl-2-thia-zolyl)-3,5-diphenyl, bromide; 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazo-lyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide; 2,5-Diphenyl-3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2H-tetrazolium bromide; 2,5-Diphenyl-3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)tetrazolium bromide; 2-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-3,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide; 3-(4',5'-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazo-lyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; 3-(4,5-Di-methylthiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide; 3-(4,5-Dimethylthiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; MMT Tetrazolium; MTT; MTT Tetrazolium; Methylthiazoletetrazolium; NSC 60102; Methylthiazolyl-diphenyl Tetrazolium; Thiazolyl Blue Monotetrazolium; Thiazolyl blue; Thiazolyl blue (Sigma); Thiazolyl blue tetrazolium bromide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Tetrazolium salt

Molecular Formula: C18H16BrN5S

Molecular Weight: 414.32

Physical Form: Yellow to orange powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 195 °C (decompose)

Absorption (λmax): 378 nm, 242 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Apoptotic and necrotic cells; cells; endospores; glutathione peroxidase; lyases; neurons; nucleic acids; oospores; serum cholinesterase; skin; sperms; tissues

Biological Applications: Cell viability assay; microbial growth assays; DNA quantification assays; tissue viability assays; detecting enzymes; measuring membrane potential; treating Alzheimer’s disease, asthma, cancer

Industrial Applications: Display devices; photographic materials

Safety / Toxicity: Aquatic toxicity; bacterial toxicity; carcinogenicity; cytotoxicity; dental toxicity; DNA damage; embryotoxicity; genotoxicity; immunotoxicity; mitochondrial toxicity; nephrotoxicity; neurotoxicity; phototoxicity; skin toxicity



Курс теоретических основ органической химии / В книге освещается современное состояние теоретических проблем органической химии. Рассмотрены представления о химическом строении и свойствах органических веществ, механизмах и направлениях различных реакций, об изомерных превращениях и молекулярных перегруппировках. Книга предназначается в качествКурс теоретических основ органической химии
В книге освещается современное состояние теоретических проблем органической ...
Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...
Проблемы механизма органических реакций / Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано Отделением физико-математических и химических наук Академии наук Украинской ССР по инициативе Института органической химии АН УССР. Настоящий том трудов киевского совещания по проблеме механизма органических реакций содержит доклПроблемы механизма органических реакций
Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано ...
Введение в прикладную энзимологию / В учебном пособии освещены проблемы, связанные с созданием и внедрением нового типа гетерогенных биоорганических катализаторов — иммобилизованных ферментов. Первая часть посвящена методам иммобилизации ферментов и их физико-химическим свойствам (каталитическая активность, стабильность и др.). Во втоВведение в прикладную энзимологию
В учебном пособии освещены проблемы, связанные с созданием и внедрением нового ...