Methylthiazoletetrazolium (MTT)

Name: Methylthiazoletetrazolium (MTT)

CAS Registry Number: 298-93-1

Molecular Formula: Methylthiazoletetrazolium (MTT) / 298-93-1

CA Index Name: 2H-Tetrazolium, 2-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-3,5-diphenyl-, bromide (1:1)

Other Names: 2H-Tetrazolium, 2-(4,5-dimethyl-2-thia-zolyl)-3,5-diphenyl, bromide; 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazo-lyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide; 2,5-Diphenyl-3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2H-tetrazolium bromide; 2,5-Diphenyl-3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)tetrazolium bromide; 2-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-3,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide; 3-(4',5'-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazo-lyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; 3-(4,5-Di-methylthiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide; 3-(4,5-Dimethylthiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; MMT Tetrazolium; MTT; MTT Tetrazolium; Methylthiazoletetrazolium; NSC 60102; Methylthiazolyl-diphenyl Tetrazolium; Thiazolyl Blue Monotetrazolium; Thiazolyl blue; Thiazolyl blue (Sigma); Thiazolyl blue tetrazolium bromide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Tetrazolium salt

Molecular Formula: C18H16BrN5S

Molecular Weight: 414.32

Physical Form: Yellow to orange powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 195 °C (decompose)

Absorption (λmax): 378 nm, 242 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Apoptotic and necrotic cells; cells; endospores; glutathione peroxidase; lyases; neurons; nucleic acids; oospores; serum cholinesterase; skin; sperms; tissues

Biological Applications: Cell viability assay; microbial growth assays; DNA quantification assays; tissue viability assays; detecting enzymes; measuring membrane potential; treating Alzheimer’s disease, asthma, cancer

Industrial Applications: Display devices; photographic materials

Safety / Toxicity: Aquatic toxicity; bacterial toxicity; carcinogenicity; cytotoxicity; dental toxicity; DNA damage; embryotoxicity; genotoxicity; immunotoxicity; mitochondrial toxicity; nephrotoxicity; neurotoxicity; phototoxicity; skin toxicity



Проблемы механизма органических реакций / Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано Отделением физико-математических и химических наук Академии наук Украинской ССР по инициативе Института органической химии АН УССР. Настоящий том трудов киевского совещания по проблеме механизма органических реакций содержит доклПроблемы механизма органических реакций
Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано ...
Успехи органической химии / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года (издательство «Госхимтехиздат»).Успехи органической химии
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...
Heterocyclic compounds with three- and four-membered rings / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1964 года (издательство «Interscience»).Heterocyclic compounds with three- and four-membered rings
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1964 года ...