Methylthiazoletetrazolium (MTT)

Name: Methylthiazoletetrazolium (MTT)

CAS Registry Number: 298-93-1

Molecular Formula: Methylthiazoletetrazolium (MTT) / 298-93-1

CA Index Name: 2H-Tetrazolium, 2-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-3,5-diphenyl-, bromide (1:1)

Other Names: 2H-Tetrazolium, 2-(4,5-dimethyl-2-thia-zolyl)-3,5-diphenyl, bromide; 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazo-lyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide; 2,5-Diphenyl-3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2H-tetrazolium bromide; 2,5-Diphenyl-3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)tetrazolium bromide; 2-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-3,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide; 3-(4',5'-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazo-lyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; 3-(4,5-Di-methylthiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide; 3-(4,5-Dimethylthiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; MMT Tetrazolium; MTT; MTT Tetrazolium; Methylthiazoletetrazolium; NSC 60102; Methylthiazolyl-diphenyl Tetrazolium; Thiazolyl Blue Monotetrazolium; Thiazolyl blue; Thiazolyl blue (Sigma); Thiazolyl blue tetrazolium bromide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Tetrazolium salt

Molecular Formula: C18H16BrN5S

Molecular Weight: 414.32

Physical Form: Yellow to orange powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 195 °C (decompose)

Absorption (λmax): 378 nm, 242 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Apoptotic and necrotic cells; cells; endospores; glutathione peroxidase; lyases; neurons; nucleic acids; oospores; serum cholinesterase; skin; sperms; tissues

Biological Applications: Cell viability assay; microbial growth assays; DNA quantification assays; tissue viability assays; detecting enzymes; measuring membrane potential; treating Alzheimer’s disease, asthma, cancer

Industrial Applications: Display devices; photographic materials

Safety / Toxicity: Aquatic toxicity; bacterial toxicity; carcinogenicity; cytotoxicity; dental toxicity; DNA damage; embryotoxicity; genotoxicity; immunotoxicity; mitochondrial toxicity; nephrotoxicity; neurotoxicity; phototoxicity; skin toxicity



Курс органической химии / В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и нуклеиновых кислот. Значительно расширены сведения о синтетических высокополимерах — бурно развивающейся области, которой большое внимание уделяется партией и правительством (даны сведения о винилитовых, полиакриловых, Курс органической химии
В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и ...
Идентификация органических соединений / Книга написана профессором Копенгагенского университета С. Вайбелем и посвящена качественному и количественному анализу органических соединений. Автор описывает различные методы исследования чистоты веществ, анализа органических соединений, методы проведения первичных испытаний. Основную часть книгиИдентификация органических соединений
Книга написана профессором Копенгагенского университета С. Вайбелем и посвящена ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...
Прогресс полимерной химии / Область макромолекулярной химии все время бурно развивается, и её выдающиеся успехи отражены в многочисленных статьях, опубликованных в отечественных и зарубежных изданиях. Автор счёл целесообразным обобщить этот богатый материал в виде монографии, позволяющей представить все многообразие успехов в Прогресс полимерной химии
Область макромолекулярной химии все время бурно развивается, и её выдающиеся ...