Гематоксилин Генденгайна

Гематоксилин Генденгайна

Данный гематоксилин относится к протравным вариантам красителя, то есть для правильной окраски препараты необходимо протравить раствором квасцов. В способе Генденгайна используется протрава 3 % раствором железо-аммонийных квасцов (квасцы должны быть обязательно прозрачно-фиолетовыми).

0,5 г (по другим рецептам 1 г) гематоксилина растворяют в 10 мл спирта и прибавляют 90 мл воды. После этого раствор должен «созревать» в открытом сосуде не менее 3-4 недель. Перед использованием разбавляют в 2 раза водой.

Препараты на сутки помещают в протраву, промывают и на сутки кладут в гематоксилин.

Другие рецепты красителей:



Ионная теломеризация / Среди других методов органической химии в последнее время значительную роль стал играть метод ионной теломеризации непредельных соединений, позволяющий получать полимерные вещества средних молекулярных весов, которые могут быть использованы в синтезе витаминов, антибиотиков, поликонденсационных смолИонная теломеризация
Среди других методов органической химии в последнее время значительную роль стал ...
Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги / В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и свойствам модифицированных фталоцианинов, включающих: экстракомплексы, замещённые фталоцианины с различным числом и сочетанием заместителей, арено- и гетероаннелированные фталоцианины, дифталоцианины и подобные им «сэндМодифицированные фталоцианины и их структурные аналоги
В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и ...
Труды сессии Академии наук по органической химии / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1939 года (издательство «Издательство академии наук СССР»).Труды сессии Академии наук по органической химии
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1939 года ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...