Эритрозин

Эритрозин

Синоним: 1,3,6,8-тетраиодфлюоресцеин

Красные кристаллы. Растворяется во многих органических растворителях, плохо в воде. Получается действием йода на флюоресцеин в присутствии КЮ3. Применение: кислотный красный краситель для натурального шёлка (устойчивость окрасок к свету невысокая); пищевой краситель (разрешён в большинстве стран); для окрашивания бумаги, косметических средств; для приготовления чернил, карандашей, лаков, полиграфических красок. Применяется в микроскопии для микробиологических, гистологических исследований.

Другие красители:



Fundamentals of Bioorganic Chemistry / The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that have biological importance. Special attention is given to the chemical reactions that have analogies in living systems. The book contains about 250 pFundamentals of Bioorganic Chemistry
The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that ...
Курс органической химии / В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и нуклеиновых кислот. Значительно расширены сведения о синтетических высокополимерах — бурно развивающейся области, которой большое внимание уделяется партией и правительством (даны сведения о винилитовых, полиакриловых, Курс органической химии
В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и ...
Полиамиды / В книге описаны свойства, методы производства и области применения полиамидов. Специальные главы посвящены переработке полиамидов в волокна, литью и экструзии, изготовлению плёнок, покрытий, клеёв, дисперсий. Книга представляет интерес для работников химической промышленности и многочисленных отраслПолиамиды
В книге описаны свойства, методы производства и области применения полиамидов. ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...