Hoechst 33258

Name: Hoechst 33258

CAS Registry Number: 23491-45-4

Molecular Formula: Hoechst 33258 / 23491-45-4

CA Index Name: Phenol, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl) [2,5'-bi-1H-benzimidazol]-2'-yl]-, hydrochloride (1:3)

Other Names: Phenol, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl) [2,5'-bi-1H-benzimidazol]-2'-yl]-, trihydrochloride; Phenol, p-[5-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-benzimidazolyl]- 2-benzimidazolyl]-, trihydrochloride; 2'-(4-Hydroxyphe-nyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5'-bi-1H-benzimid-azole; 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazinyl)benzimidazole trihydrochloride; 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)-benzimidazole trihydrochloride; 2-[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-pi-perazyl)benzimidazole trichloride; 2-[2-(4-Hydroxyphe-nyl)-6-benzimidazolyl]-6-(1-methyl-4-piperazyl)benzi-midazole-3HCl; 4-[5-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-ben-zimidazolyl]-2-benzimidazolyl]phenol trihydrochloride; Bisbenzimide; Bisbenzimide (quenchant); Bisbenzimide trihydrochloride; H 33258; HOE 33258; Ho 33258; Hoechst 33258

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Benzimidazole

Molecular Formula: C25H27Cl3N6O

Molecular Weight: 533.88

Physical Form: Dark yellow to tan powder with green cast

Solubility: Soluble in water, N,N-dimethyl formamide

Melting Point: > 300 °C

Absorption (λmax): 352 nm, 343 nm

Emission (λmax): 461 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Nucleic acids; cells; bryos; microorganisms; nuclei; sperms

Biological Applications: Nucleic acid hybridization; detecting nucleic acids, cancer cells, spores, hepatitis C virus, human papilloma virus (HPV), single nucleotide polymorphism (SNP), stress biomarkers; nucleic acid amplification; nucleic acid quantification; nucleic acid sequencing; treating of cancer, allergy, autoimmune disease, neoplasia, sexually transmitted diseases

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; DNA damage; genotoxicity; neurotoxicity; oral toxicity; radiotoxicity; retinal toxicity



Аценафтен / Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения аценафтена из каменноугольной смолы, продукты его дегидрирования (в частности, аценифтилен), окисления, сульфирования, галоидирования, нитрования и др., их физические и химические свойства. Приведено большое число соединениАценафтен
Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения ...
Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги / В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и свойствам модифицированных фталоцианинов, включающих: экстракомплексы, замещённые фталоцианины с различным числом и сочетанием заместителей, арено- и гетероаннелированные фталоцианины, дифталоцианины и подобные им «сэндМодифицированные фталоцианины и их структурные аналоги
В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и ...
Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...
Полиамиды / В книге описаны свойства, методы производства и области применения полиамидов. Специальные главы посвящены переработке полиамидов в волокна, литью и экструзии, изготовлению плёнок, покрытий, клеёв, дисперсий. Книга представляет интерес для работников химической промышленности и многочисленных отраслПолиамиды
В книге описаны свойства, методы производства и области применения полиамидов. ...