DiOC2(3)

Name: DiOC2(3)

CAS Registry Number: 905-96-4

Molecular Formula: DiOC<sub>2</sub>(3) / 905-96-4

CA Index Name: Benzoxazolium, 3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-2(3H)-benzoxazolylidene)-1-propen-1-yl]-, iodide (1:1)

Other Names: 3-Ethyl-2-[3-(3-ethyl-2-benzoxazoliny-lidene)propenyl]benzoxazolium iodide; Benzoxazolium, 3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-2(3H)-benzoxazolylidene)-1-pro-penyl]-, iodide; Benzoxazolium, 3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-2-benzoxazolinylidene)propenyl]-, iodide; 3,3'-Diethyl-2,20-oxacarbocyanine iodide; 3,3'-Diethyloxacarbocya-nine iodide; 3-Ethyl-2-[3-ethyl-2(3H)-benzoxazolyli-dene)-1-propenyl]benzoxazolium iodide); DOC; DOC (dye); DOC iodide; DOCI; DiOC2; DiOC2(3); G 1745; NK 85

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Cyanine

Molecular Formula: C21H21IN2O2

Molecular Weight: 460.31

Physical Form: Dark red crystals or powder

Solubility: Soluble in methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 278 °C (decompose); 210 °C (decompose) (impure)

Absorption (λmax): 482 nm

Emission (λmax): 497 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Hepatocytes; P-glycoprotein; malaria infected cells; nucleic acids; sperms; hairs

Biological Applications: Measuring membrane potential; detecting prostate cancer, nucleic acid hybridization, polynucleotides; treating acute myelogenous leukemia, metastatic breast cancer, cancers expressing P-glycoprotein

Industrial Applications: Dye laser; displays; recording materials; light emitting diode lens; thin films; photographic materials; nonlinear optical materials; solar panels

Safety / Toxicity: Carcinogenicity



Механизмы реакций в органической химии / Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией проф. Я. М. Варшавского. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1977 года (издательство «Химия»).Механизмы реакций в органической химии
Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией ...
Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот / В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических исследований механизма катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, в частности механизма ферментативного катализа. Сделана удачная попытка подойти к сложнейшим вопросам механизма действия ферментов на основе совМеханизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот
В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических ...
Функциональный анализ лигнинов и их производных / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1987 года (издательство «Зинатне»).Функциональный анализ лигнинов и их производных
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1987 года ...
Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры / Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры
Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в ...