DiOC2(3)

Name: DiOC2(3)

CAS Registry Number: 905-96-4

Molecular Formula: DiOC<sub>2</sub>(3) / 905-96-4

CA Index Name: Benzoxazolium, 3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-2(3H)-benzoxazolylidene)-1-propen-1-yl]-, iodide (1:1)

Other Names: 3-Ethyl-2-[3-(3-ethyl-2-benzoxazoliny-lidene)propenyl]benzoxazolium iodide; Benzoxazolium, 3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-2(3H)-benzoxazolylidene)-1-pro-penyl]-, iodide; Benzoxazolium, 3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-2-benzoxazolinylidene)propenyl]-, iodide; 3,3'-Diethyl-2,20-oxacarbocyanine iodide; 3,3'-Diethyloxacarbocya-nine iodide; 3-Ethyl-2-[3-ethyl-2(3H)-benzoxazolyli-dene)-1-propenyl]benzoxazolium iodide); DOC; DOC (dye); DOC iodide; DOCI; DiOC2; DiOC2(3); G 1745; NK 85

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Cyanine

Molecular Formula: C21H21IN2O2

Molecular Weight: 460.31

Physical Form: Dark red crystals or powder

Solubility: Soluble in methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 278 °C (decompose); 210 °C (decompose) (impure)

Absorption (λmax): 482 nm

Emission (λmax): 497 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Hepatocytes; P-glycoprotein; malaria infected cells; nucleic acids; sperms; hairs

Biological Applications: Measuring membrane potential; detecting prostate cancer, nucleic acid hybridization, polynucleotides; treating acute myelogenous leukemia, metastatic breast cancer, cancers expressing P-glycoprotein

Industrial Applications: Dye laser; displays; recording materials; light emitting diode lens; thin films; photographic materials; nonlinear optical materials; solar panels

Safety / Toxicity: Carcinogenicity



В мире больших молекул / В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных соединений. Но затем границы науки расширились. От химии отделилась новая отрасль — органическая химия. Она занялась исследованием соединений только одного химического элемента — углерода. Но углерод, как оказалось, способеВ мире больших молекул
В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных ...
Метод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул / Монография посвящена применению методов квантовой химии для количественной оценки реакционной способности органических молекул. В книге изложен метод молекулярных орбит в его простейшем варианте и теория возмущений, причём основное внимание уделено получению общих качественных результатов, которые нМетод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул
Монография посвящена применению методов квантовой химии для количественной ...
Идентификация органических соединений / Книга написана профессором Копенгагенского университета С. Вайбелем и посвящена качественному и количественному анализу органических соединений. Автор описывает различные методы исследования чистоты веществ, анализа органических соединений, методы проведения первичных испытаний. Основную часть книгиИдентификация органических соединений
Книга написана профессором Копенгагенского университета С. Вайбелем и посвящена ...
Ионы и ионные пары в органических реакциях / Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Рассматриваются методы, применяемые для изучения ионов и ионных пар в органических средах (спектрофотометрический, инфракрасной спектроскопии, комбинационного рассеяния, электронного парамагнитного резонанса и др.). Книга предназначена дИоны и ионные пары в органических реакциях
Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Рассматриваются ...