DASPMI

Name: DASPMI

CAS Registry Number: 959-81-9

Molecular Formula: DASPMI / 959-81-9

CA Index Name: Pyridinium, 4-[2-[4-(dimethylamino) phenyl]ethenyl]-1-methyl-, iodide (1:1)

Other Names: 4-[p-(Dimethylamino)styryl]-1-methyl-pyridinium iodide; Pyridinium, 4-[2-[4-(dimethylamino) phenyl]ethenyl]-1-methyl-, iodide; Pyridinium, 4-[p-(dimethylamino)styryl]-1-methyl-, iodide; 4-[2-[4-(Dimethy-lamino)phenyl]ethenyl]-1-methylpyridinium iodide; 4-[4-(Dimethylamino)-α-styryl]-1-methylpyridinium iodide; 4- [4-(Dimethylamino)styryl]-1-methylpyridinium iodide; 4- [4-(Dimethylamino)styryl] -N-methylpyridinium iodide; 4'-Dimethylamino-1-methylstilbazolium iodide; 40-Di-methylamino-N-methyl-4-stilbazolium iodide; D 288; DASPMI; DASPI; 4'-Di-1-ASP; w-(N'-Methylpyridyl-40)-4-dimethylaminostyrene iodide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Styryl

Molecular Formula: C16H19IN2

Molecular Weight: 366.24

Physical Form: Solid

Solubility: Soluble in methanol, N,N-dimethylformamide

Melting Point: 261-262 °C

Absorption (λmax): 475 nm

Emission (λmax): 605 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Mitochondria; cells; amyloid plaques

Biological Applications: Detecting nucleic acids, prostate cancer; treating amyloidosis disorders, bacterial infection

Industrial Applications: Organic thin films; nonlinear optical materials; photoconductors; glass

Safety / Toxicity: No data available



Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги / В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и свойствам модифицированных фталоцианинов, включающих: экстракомплексы, замещённые фталоцианины с различным числом и сочетанием заместителей, арено- и гетероаннелированные фталоцианины, дифталоцианины и подобные им «сэндМодифицированные фталоцианины и их структурные аналоги
В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и ...
Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот / В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических исследований механизма катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, в частности механизма ферментативного катализа. Сделана удачная попытка подойти к сложнейшим вопросам механизма действия ферментов на основе совМеханизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот
В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических ...
Химия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2 / Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В томе представлены работы, посвящённые теоретическим вопросам химии — вопросам теории кислотно-основного равновесия, таутомерных превращений и двойственной реакционной способности, ЯМР-исследования оптических изомеров вХимия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2
Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В ...
Путь к синтезу белка / Больше ста лет продолжались попытки синтезировать белок. Но этот синтез для учёных всегда представлял нечто большее, чем искусственное получение ещё одного соединения, пусть даже очень сложного. С белком связана загадка жизни, её возникновения... Сейчас все больше искусственных молекул белка получаюПуть к синтезу белка
Больше ста лет продолжались попытки синтезировать белок. Но этот синтез для ...