Alizarin

Name: Alizarin

CAS Registry Number: 72-48-0

Molecular Formula: Alizarin / 72-48-0

CA Index Name: 9,10-Anthracenedione, 1,2-dihydroxy-

Other Names: Alizarin B; Anthraquinone, 1,2-dihydroxy-; 1,2-Anthraquinonediol; 1,2-Dihydroxy-9,10-anthracenedione; 1,2-Dihydroxy-9,10-anthraquinone; 1,2-Dihydroxyanthraquinone; 1,2-Dihydroxyanthrachinone; Acid Metachrome Red B; Acid Mordant Red B; Alizarin; Alizarin Red; Alizarina; Alizarine; Alizarine 3B; Alizarine B; Alizarine Indicator; Alizarine L Paste; Alizarine Lake Red 2P; Alizarine Lake Red 3P; Alizarine Lake Red IPX; Alizarine NAC; Alizarine Paste 20 percent Bluish; Alizarine Red; Alizarine Red B; Alizarine Red B2; Alizarine Red IP; Alizarine Red IPP; Alizarine Red L; C Ext. Red 62; C.I. 58000; C.I. Mordant Red 11; Certiqual Alizarine; C.I. Pigment Red 83; D And C Orange Number 15; Deep Crimson Madder 10821; Eljon Madder; Mitsui Alizarine B; Mordant Red 11; NSC 7212; Sanyo Carmine L2B; Turkey Red

Merck Index Number: 251

Chemical / Dye Class: Anthraquinone

Molecular Formula: C14H8O4

Molecular Weight: 240.21

Physical Form: Orange needles or powder

Solubility: Virtually insoluble in water; moderately soluble in ethanol; soluble in benzene, toluene, xylene, pyridine, acetic acid; freely soluble in hot methanol, ether

Melting Point: 290 °C

Boiling Point: 430 °C

pH Range: 5.5-6.8; 10.1-12.1

Color Change at pH: Yellow (5.5) to red (6.8); red (10.1) to purple (12.1)

pKa: 6.77

Absorption (λmax): 567 nm, 609 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Bacteria; human adipose-derived stem cells; multipotent adult progenitor cells; parasite; lips; skin; hairs; keratin fibers

Biological Applications: Detecting microorganisms; treating dermatological conditions

Industrial Applications: Solar cells; plasma display panel; antireflective coatings; chemical mechanical polishing; optical recording materials; inks; paints; adhesives; thermoplastics; detergents; textiles; wood

Safety / Toxicity: Acute oral toxicity; carcinogenicity; clastogenicity; environmental toxicity; estrogenicity; genotoxicity; hypersensitivity; mutagenicity; photoinduced toxicity



Исследования в области комплексных соединений / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1906 года (издательство «Москва»).Исследования в области комплексных соединений
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1906 года ...
Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры / Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры
Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в ...
Функциональный анализ лигнинов и их производных / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1987 года (издательство «Зинатне»).Функциональный анализ лигнинов и их производных
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1987 года ...
Проблемы механизма органических реакций / Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано Отделением физико-математических и химических наук Академии наук Украинской ССР по инициативе Института органической химии АН УССР. Настоящий том трудов киевского совещания по проблеме механизма органических реакций содержит доклПроблемы механизма органических реакций
Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано ...