Coelenterazine cp

Name: Coelenterazine cp

CAS Registry Number: 123437-25-2

Molecular Formula: Coelenterazine cp / 123437-25-2

CA Index Name: Imidazo[1,2-α]pyrazin-3(7H)-one, (cyclopentylmethyl)-6-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-

Other Names: CLZN-cp; Coelenterazine cp

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Heterocycle; Imidazo[1,2-α]pyrazin-3(7H)-one

Molecular Formula: C25H25N3O3

Molecular Weight: 415.48

Physical Form: Yellow powder

Solubility: Soluble in ethanol, methanol

Melting Point: > 200 °C

Boiling Point: 615.1 ± 65.0 °C, pressure: 760 Torr

pKa: 9.91 ± 0.15, most acidic, temperature: 25 °C; 6.65 ± 0.60, most basic, temperature: 25 °C

Absorption (λmax): 430 nm

Emission (λmax): 442 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Calcium ions

Biological Applications: Calcium indicator; measuring luciferase activity; as a substrate for luciferase; screening HIV-1 protease inhibitors

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: No data available



Fundamentals of Bioorganic Chemistry / The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that have biological importance. Special attention is given to the chemical reactions that have analogies in living systems. The book contains about 250 pFundamentals of Bioorganic Chemistry
The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that ...
Реакции свободнорадикального замещения / Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Один из авторов — сын крупнейшего химика-органика Кристофера Ингольда, работающий в той же области. Книга содержит большой, хорошо скомпонованный справочный материал по всевозможным реакциям органических молекул с радикалами. Характерна Реакции свободнорадикального замещения
Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Один из авторов — ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Успехи органической химии / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года (издательство «Госхимтехиздат»).Успехи органической химии
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года ...