Bodipy FL C5-Ceramide

Name: Bodipy FL C5-Ceramide

CAS Registry Number: 133867-53-5

Molecular Formula: Bodipy FL C<sub>5</sub>-Ceramide / 133867-53-5

CA Index Name: Boron, [5-[(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene-KN)methyl]-N-[(1 S,2R,3E)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-heptadecen-1-yl]-1H-pyrrole-2-pentana-midato-KN1]difluoro-, (T-4)-

Other Names: Boron, [5-[(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-heptadecenyl]-1H-pyrrole-2-pentanamidato-N1,N5]di-fluoro-, [T-4-[R-[R*,S*-(E)]]]-; Boron, [5-[(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene-kN)methyl]-N-[(1 S,2R,3E)-2-hy-droxy-1-(hydroxymethyl)-3-heptadecenyl]-1H-pyrrole-2-pentanamidato-KN1]difluoro-, (T-4)-; 1H-Pyrrole-2-pentanamide, 5-[(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene) methyl]-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-heptadece-nyl]-, boron complex, [R-[R*,S*-(E)]]-; BODIPY FL-C5-ceramide; C5-DMB-ceramide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Organometallic, boron based

Molecular Formula: C34H54BF2N3O3

Molecular Weight: 601.63

Physical Form: Solid

Solubility: Soluble in chloroform, methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: > 200 °C

Absorption (λmax): 505 nm

Emission (λmax): 511 nm, 620 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Golgi apparatus; endoplasmic reticulum; bacteria; exosomes; glycoproteins; Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells; lipids; lipidbilayers; lipoproteins; myelin; sphingolipid; transfer RNA

Biological Applications: Measuring activity of a hydrolase; studying lipid traffic, membrane traffic; inositol phosphorylceramide synthase activity assay

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: No data available



Химия углеводов / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года (издательство «ГХТИ»).Химия углеводов
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года ...
В мире больших молекул / В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных соединений. Но затем границы науки расширились. От химии отделилась новая отрасль — органическая химия. Она занялась исследованием соединений только одного химического элемента — углерода. Но углерод, как оказалось, способеВ мире больших молекул
В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных ...
Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 11 / Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее важным и интересным вопросам органической химии.Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 11
Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...