Toluidine Blue O

Name: Toluidine Blue O

CAS Registry Number: 92-31-9

Molecular Formula: Toluidine Blue O / 92-31-9

CA Index Name: Phenothiazin-5-ium, 3-amino-7-(dimethylamino)-2-methyl, chloride (1:1)

Other Names: Phenothiazin-5-ium, 3-amino-7-(dimethylamino)-2-methyl, chloride; 3-Amino-7-(dimethylamino)-2-methylphenazathionium chloride; 3-Amino-7-(dimethylamino)-2-methylphenothiazin-5-ium chloride Basic Blue 17; Blutene; Blutene chloride; C.I. 52040 C.I. Basic Blue 17; Dimethyltoluthionine chloride; FKlot: Gabilin; Klot; Menodin; NSC 36758; Schultz 1041; To-lazul; Tolonium chloride; Toluidine Blue O; Toluidine Blue OO; Toluidine blue; Toluidine blue (phenothiazine dye); o-Toluidine blue

Merck Index Number: 9520

Chemical / Dye Class: Phenothiazine

Molecular Formula: C15H16ClN3S

Molecular Weight: 305.83

Physical Form: Dark green powder

Solubility: Soluble in water, ethanol

Melting Point: > 200 °C

pKa: 2.4, 11.6

Absorption (λmax): 626 nm, 630 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Amyloid deposits; cells; gene expression; glycosaminoglycans; leaf cuticle; Mohs’ micrographic surgery; neurons; nucleic acids; nuclei; ocular structure; oral lesions; paraffin; phenolic deposits; prion protein deposits; proteoglycans; renal cells; RNA; skin lesions; sperm DNA; sperm chromatin; sputum

Biological Applications: Bound hyaluronan assay; DNA assay; bioelectronic applications; biofuel cells; microbial fuel cells; detecting bacteria, body fluid, nucleic acids, proteins, viruses; identifying Gram-negative bacteria, β-amyloid reducing agents; photodynamic therapy; treating eye diseases, fungal infections, oral lesions, skin diseases, nail infections, neurodegenerative diseases; medical devices

Industrial Applications: Photovoltaic cells; solar cells; inks; toners; electrorheological materials; recording materials; paints; detergents; rubber; textiles; analytical applications; security applications

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; hepatotoxicity; microbial toxicity; mutagenicity; neurotoxicity; ototoxicity; photodynamic, toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Таутомерия / Монография Бекера является достаточно полным, сравнительно доступным и пояснённым громадным количеством примеров изложением воззрений английской химической школы, касающихся реакционной способности органических соединений. Для успешного усвоения книги необходимо, кроме знания теоретической органичесТаутомерия
Монография Бекера является достаточно полным, сравнительно доступным и ...
Ионы и ионные пары в органических реакциях / Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Рассматриваются методы, применяемые для изучения ионов и ионных пар в органических средах (спектрофотометрический, инфракрасной спектроскопии, комбинационного рассеяния, электронного парамагнитного резонанса и др.). Книга предназначена дИоны и ионные пары в органических реакциях
Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Рассматриваются ...
Метод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул / Монография посвящена применению методов квантовой химии для количественной оценки реакционной способности органических молекул. В книге изложен метод молекулярных орбит в его простейшем варианте и теория возмущений, причём основное внимание уделено получению общих качественных результатов, которые нМетод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул
Монография посвящена применению методов квантовой химии для количественной ...
Труды по органической химии / Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических исследований в области органической химии. В основном эти труды относятся к химии ароматических соединений. Классическая реакция восстановления нитросоединений до аминов, открытая Зининым, легла в основу анилинокрасочТруды по органической химии
Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических ...