Toluidine Blue O

Name: Toluidine Blue O

CAS Registry Number: 92-31-9

Molecular Formula: Toluidine Blue O / 92-31-9

CA Index Name: Phenothiazin-5-ium, 3-amino-7-(dimethylamino)-2-methyl, chloride (1:1)

Other Names: Phenothiazin-5-ium, 3-amino-7-(dimethylamino)-2-methyl, chloride; 3-Amino-7-(dimethylamino)-2-methylphenazathionium chloride; 3-Amino-7-(dimethylamino)-2-methylphenothiazin-5-ium chloride Basic Blue 17; Blutene; Blutene chloride; C.I. 52040 C.I. Basic Blue 17; Dimethyltoluthionine chloride; FKlot: Gabilin; Klot; Menodin; NSC 36758; Schultz 1041; To-lazul; Tolonium chloride; Toluidine Blue O; Toluidine Blue OO; Toluidine blue; Toluidine blue (phenothiazine dye); o-Toluidine blue

Merck Index Number: 9520

Chemical / Dye Class: Phenothiazine

Molecular Formula: C15H16ClN3S

Molecular Weight: 305.83

Physical Form: Dark green powder

Solubility: Soluble in water, ethanol

Melting Point: > 200 °C

pKa: 2.4, 11.6

Absorption (λmax): 626 nm, 630 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Amyloid deposits; cells; gene expression; glycosaminoglycans; leaf cuticle; Mohs’ micrographic surgery; neurons; nucleic acids; nuclei; ocular structure; oral lesions; paraffin; phenolic deposits; prion protein deposits; proteoglycans; renal cells; RNA; skin lesions; sperm DNA; sperm chromatin; sputum

Biological Applications: Bound hyaluronan assay; DNA assay; bioelectronic applications; biofuel cells; microbial fuel cells; detecting bacteria, body fluid, nucleic acids, proteins, viruses; identifying Gram-negative bacteria, β-amyloid reducing agents; photodynamic therapy; treating eye diseases, fungal infections, oral lesions, skin diseases, nail infections, neurodegenerative diseases; medical devices

Industrial Applications: Photovoltaic cells; solar cells; inks; toners; electrorheological materials; recording materials; paints; detergents; rubber; textiles; analytical applications; security applications

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; hepatotoxicity; microbial toxicity; mutagenicity; neurotoxicity; ototoxicity; photodynamic, toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 11 / Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее важным и интересным вопросам органической химии.Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 11
Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее ...
Труды по органической химии / Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических исследований в области органической химии. В основном эти труды относятся к химии ароматических соединений. Классическая реакция восстановления нитросоединений до аминов, открытая Зининым, легла в основу анилинокрасочТруды по органической химии
Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических ...
Химия металлоорганических соединений / Авторы книги — ведущие специалисты-металлоорганики США, ФРГ и Англии. Ценность этого труда увеличивается тем, что каждый из авторов написал обзор именно в той области химии металлоорганических соединений, в которой он сам работает. Вначале рассматривается природа химической связи металл-углерод с прХимия металлоорганических соединений
Авторы книги — ведущие специалисты-металлоорганики США, ФРГ и Англии. Ценность ...
Алифатические фторсодержащие соединения / Книга посвящена описанию методов получения и свойств фтор-органических соединений, в ней разобраны многочисленные способы введения фторсодержащих соединений с различными функциональными группами. Приводится описание фторсодержащих алканов, алкенов и алкинов, спиртов, простых и сложных эфиров, альдегАлифатические фторсодержащие соединения
Книга посвящена описанию методов получения и свойств фтор-органических ...