Tetranitro Blue Tetrazolium (TNBT)

Name: Tetranitro Blue Tetrazolium (TNBT)

CAS Registry Number: 1184-43-6

Molecular Formula: Tetranitro Blue Tetrazolium (TNBT) / 1184-43-6

CA Index Name: 2H-Tetrazolium, 2,2'-(3,3'-dimethoxy [1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis[3,5-bis(4-nitrophenyl)-, chloride (1:2)

Other Names: 2H-Tetrazolium, 2,2'-(3,3'-dimethoxy [1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis[3,5-bis(4-nitrophenyl)-, dichloride; 2H-Tetrazolium, 3,3'-(3,3'-dimethoxy-4,4'-bi-phenylylene)bis[2,5-bis(p-nitrophenyl)-, dichloride; [3,30-(3,3'-Dimethoxy-4,4'-biphenylylene)bis[2,5-bis(p-nitrophenyl)-2H-tetrazolium chloride]]; 2,2',5,5'-Tetra-p nitrophenyl-3,3'-(3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylene)dite-trazolium chloride; 2,2',5,5'-Tetrakis(p-nitrophenyl)-3,3'-(3,3'-dimethoxy-4,4'-diphenylene)ditetrazolium chloride; 2,2',5,5'-Tetrakis-p-(nitrophenyl)-3,3'-bis(3,3'-di-methoxy-4,4'-diphenylene)ditetrazolium chloride; Blue p-nitrotetrazolium chloride; NSC 121208; Nitroblue monotetrazolium chloride; TNBT; Tetranitro Blue Tetra-zolium; Tetranitro-BT; Tetranitroblue tetrazolium chloride; Tetranitrotetrazolium blue

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Tetrazolium salt

Molecular Formula: C40H28Cl2N12O10

Molecular Weight: 907.63

Physical Form: Yellow crystals or powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, methanol, N,N-dimethylformamide

Melting Point: 170 °C (decompose)

Absorption (λmax): 279 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cancer tissues; enzymes; β-galactosidase; glucose-6-phosphate dehydrogenase; motor nerve terminals

Biological Applications: Diagnosis of bacterial vaginosis; detecting alkaline phosphatase, gamma-hydroxy-butyric acid (GHB), succinate dehydrogenase activity; generating and detecting reactive oxygen species; treating cancer

Industrial Applications: Recording materials; steel products; toner

Safety / Toxicity: Bacterial toxicity



Таутомерия / Монография Бекера является достаточно полным, сравнительно доступным и пояснённым громадным количеством примеров изложением воззрений английской химической школы, касающихся реакционной способности органических соединений. Для успешного усвоения книги необходимо, кроме знания теоретической органичесТаутомерия
Монография Бекера является достаточно полным, сравнительно доступным и ...
Пространственные эффекты в органической химии / В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших стереохимических исследований. Освещены следующие вопросы: конформационный анализ; стереохимия реакций замещения у насыщенного углеродного атома; влияние пространственных факторов на замещения в ароматическом ряду; стереохимияПространственные эффекты в органической химии
В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших ...
Сополимеризация / В книге подробно рассматривается теория различных процессов сополимеризации, применение этих процессов для получения новых полимерных материалов и модификации полимеров (блок- и привитая сополимеризация). Широко представлены результаты исследований новых методов сополимеризации: совместная полимеризСополимеризация
В книге подробно рассматривается теория различных процессов сополимеризации, ...
Аценафтен / Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения аценафтена из каменноугольной смолы, продукты его дегидрирования (в частности, аценифтилен), окисления, сульфирования, галоидирования, нитрования и др., их физические и химические свойства. Приведено большое число соединениАценафтен
Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения ...