Pararosaniline Hydrochloride

Name: Pararosaniline Hydrochloride

CAS Registry Number: 569-61-9

Molecular Formula: Pararosaniline Hydrochloride / 569-61-9

CA Index Name: Benzenamine, 4,4'-[(4-imino-2,5-cy-clohexadien-1-ylidene)methylene]bis-, hydrochloride (1:1)

Other Names: Benzenamine, 4,4'-[(4-imino-2,5-cyclo-hexadien-1-ylidene)methylene]bis-, monohydrochloride; Benzenamine, 4-[(4-aminophenyl)(4-imino-2,5-cyclo-hexadien-1-ylidene)methyl]-, monohydrochloride; C.I. Basic Red 9, monohydrochloride; Para Magenta; Basic Parafuchsine; Basic Red 9; C.I. 42500; C.I. Basic Red 9; Calcozine Magenta N; Fuchsine DR 001; Fuchsine SP; Fuchsine SPC; Orient Para Magenta Base; Parafuchsin; Parafuchsine; Pararosaniline; Pararosaniline chloride; Pararosaniline hydrochloride; p-Fuchsin; p-Fuchsine; p-Rosaniline hydrochloride

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C19H18ClN3

Molecular Weight: 323.82

Physical Form: Dark green crystals

Solubility: Soluble in water, ethanol; insoluble in ether

Melting Point: 268-270 °C (decompose)

Absorption (λmax): 545 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cytokines; antigen-specific antibody; leukocytes; nuclei; nucleic acids; parasites; precancerous cells; prions; hairs; keratine fibers

Biological Applications: Detecting breast cancer; treating pathogens

Industrial Applications: Optical waveguides; semiconductor materials; nanoparticles; inks; highlighters; toner; textiles; wood

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; chemical toxicity; chromosomal aberration; genotoxicity; mutagenicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Мир азота / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1981 года (издательство «Химия»).Мир азота
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1981 года ...
Ионы и ионные пары в органических реакциях / Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Рассматриваются методы, применяемые для изучения ионов и ионных пар в органических средах (спектрофотометрический, инфракрасной спектроскопии, комбинационного рассеяния, электронного парамагнитного резонанса и др.). Книга предназначена дИоны и ионные пары в органических реакциях
Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Рассматриваются ...
Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...
Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот / В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических исследований механизма катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, в частности механизма ферментативного катализа. Сделана удачная попытка подойти к сложнейшим вопросам механизма действия ферментов на основе совМеханизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот
В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических ...