Azure A

Name: Azure A

CAS Registry Number: 531-53-3

Molecular Formula: Azure A / 531-53-3

CA Index Name: Phenothiazin-5-ium, 3-amino-7-(dimethylamino)-, chloride (1: 1)

Other Names: Azure A; Phenothiazin-5-ium, 3-amino-7-(dimethylamino), chloride; 3-Amino-7-(dimethylamino) phenazathionium chloride; 5-Chloro-3-dimethylami-no-7-amino-5H-phenothiazine; Azur A; Azurea dye; C.I. 52005; N,N-Dimethylthionine

Merck Index Number: 927

Chemical / Dye Class: Phenothiazine

Molecular Formula: C14H14ClN3S

Molecular Weight: 291.80

Physical Form: Dark green powder or crystals

Solubility: Soluble in water, methanol, glycerol; sparingly soluble in ethanol

Melting Point: 290 °C (decompose)

Absorption (λmax): 620-634 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Bacteria; fungi; blood products; cells; nucleic acids; proteins; viruses; nuclei; plant virus inclusions; tissues; hairs; keratin fibers; malaria-infected cells

Biological Applications: Antimalarial; medical devices; diagnosis of amyloid accumulation related diseases; reducing the extent of cardiac arrhythmias; treating angiogenic diseases, avian influenza virus, oral cavity infection, neurodegenerative diseases, pathological tau-tau association in Alzheimer disease, protozoan infections, viral diseases

Industrial Applications: Electrochromic devices; optical sensors; photovoltaic cells; solar cells

Safety / Toxicity: Phototoxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Пространственные эффекты в органической химии / В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших стереохимических исследований. Освещены следующие вопросы: конформационный анализ; стереохимия реакций замещения у насыщенного углеродного атома; влияние пространственных факторов на замещения в ароматическом ряду; стереохимияПространственные эффекты в органической химии
В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Водород / Свойства, получение, хранение, транспортирование, применение. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1989 года (издательство «Химия»).Водород
Свойства, получение, хранение, транспортирование, применение. Воспроизведено в ...
Контактно-каталитические процессы в области органических соединений и их приложение в технике / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1927 года (издательство «НХТИ»).Контактно-каталитические процессы в области органических соединений и их приложение в технике
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1927 года ...