JC 1

Name: JC 1

CAS Registry Number: 3520-43-2

Molecular Formula: JC 1 / 3520-43-2

CA Index Name: 1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-2-[3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-benzimida-zol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-1,3-diethyl-, iodide (1:1)

Other Names: 1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-2-[3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-benzimida-zol-2-ylidene)-1-propenyl]-1,3-diethyl-, iodide; 5,6-Di-chloro-2-[3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-2-benzimidazoli-nylidene)propenyl]-1,3-diethylbenzimidazolium iodide; Benzimidazolium, 5,6-dichloro-2-[3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-2-benzimidazolinylidene)propenyl]-1,3-diethyl-, iodide; Benzimidazolocarbocyanine iodide, 5,5',6,6'-tet-rachloro-1,1',3,3'-tetraethyl-; Imidacarbocyanine iodide, 1,1',3,3'-tetraethyl-5,5',6,6'-tetrachloro-; 1,1',3,3'-Tetra-ethyl-5,5',6,6'-tetrachlorobenzimidazolocarbocyanine iodide; 1,1',3,3'-Tetraethyl-5,5',6,6'-tetrachloroimidacar-bocyanine iodide; 5,5',6,6'-Tetrachloro-1,1',3,3'-tetra-ethylbenzimidazolocarbocyanine iodide; Bis(5,6-dichloro-1,3-diethyl-2-benzimidazole)trimethinecyanine iodide; CBIC2; JC 1; NK 1420

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Cyanine

Molecular Formula: C25H27Cl4IN4

Molecular Weight: 652.23

Physical Form: Deep red crystals

Solubility: Soluble in methanol, N,N-dimethyl formamide, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 275-278 °C

Absorption (λmax): 514 nm

Emission (λmax): 529 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Mitochondria; blood cells; fungi; microbes; proteins; pulmonary neuroepithelial body; sperms; hairs

Biological Applications: Detecting mitochondrial membrane potential, ABCB1, ABCC1, and ABCG2 transporters inhibitors, nucleic acid hybridization, prostate cancer; treating cellular death, Alzheimer’s disease; apoptosis assay; cytotoxicity assay; hema-totoxicity assay; drug screening assay; P-glycoprotein (P-gp) activity acute myeloid leukemia (AML) assay; multidrug resistance assay

Industrial Applications: Nonlinear optical material; photographic material; Semiconductors

Safety / Toxicity: Hepatotoxicity



Аценафтен / Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения аценафтена из каменноугольной смолы, продукты его дегидрирования (в частности, аценифтилен), окисления, сульфирования, галоидирования, нитрования и др., их физические и химические свойства. Приведено большое число соединениАценафтен
Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения ...
В мире больших молекул / В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных соединений. Но затем границы науки расширились. От химии отделилась новая отрасль — органическая химия. Она занялась исследованием соединений только одного химического элемента — углерода. Но углерод, как оказалось, способеВ мире больших молекул
В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных ...
Пространственные эффекты в органической химии / В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших стереохимических исследований. Освещены следующие вопросы: конформационный анализ; стереохимия реакций замещения у насыщенного углеродного атома; влияние пространственных факторов на замещения в ароматическом ряду; стереохимияПространственные эффекты в органической химии
В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших ...
Проблемы механизма органических реакций / Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано Отделением физико-математических и химических наук Академии наук Украинской ССР по инициативе Института органической химии АН УССР. Настоящий том трудов киевского совещания по проблеме механизма органических реакций содержит доклПроблемы механизма органических реакций
Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано ...