JC 1

Name: JC 1

CAS Registry Number: 3520-43-2

Molecular Formula: JC 1 / 3520-43-2

CA Index Name: 1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-2-[3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-benzimida-zol-2-ylidene)-1-propen-1-yl]-1,3-diethyl-, iodide (1:1)

Other Names: 1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-2-[3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-benzimida-zol-2-ylidene)-1-propenyl]-1,3-diethyl-, iodide; 5,6-Di-chloro-2-[3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-2-benzimidazoli-nylidene)propenyl]-1,3-diethylbenzimidazolium iodide; Benzimidazolium, 5,6-dichloro-2-[3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-2-benzimidazolinylidene)propenyl]-1,3-diethyl-, iodide; Benzimidazolocarbocyanine iodide, 5,5',6,6'-tet-rachloro-1,1',3,3'-tetraethyl-; Imidacarbocyanine iodide, 1,1',3,3'-tetraethyl-5,5',6,6'-tetrachloro-; 1,1',3,3'-Tetra-ethyl-5,5',6,6'-tetrachlorobenzimidazolocarbocyanine iodide; 1,1',3,3'-Tetraethyl-5,5',6,6'-tetrachloroimidacar-bocyanine iodide; 5,5',6,6'-Tetrachloro-1,1',3,3'-tetra-ethylbenzimidazolocarbocyanine iodide; Bis(5,6-dichloro-1,3-diethyl-2-benzimidazole)trimethinecyanine iodide; CBIC2; JC 1; NK 1420

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Cyanine

Molecular Formula: C25H27Cl4IN4

Molecular Weight: 652.23

Physical Form: Deep red crystals

Solubility: Soluble in methanol, N,N-dimethyl formamide, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 275-278 °C

Absorption (λmax): 514 nm

Emission (λmax): 529 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Mitochondria; blood cells; fungi; microbes; proteins; pulmonary neuroepithelial body; sperms; hairs

Biological Applications: Detecting mitochondrial membrane potential, ABCB1, ABCC1, and ABCG2 transporters inhibitors, nucleic acid hybridization, prostate cancer; treating cellular death, Alzheimer’s disease; apoptosis assay; cytotoxicity assay; hema-totoxicity assay; drug screening assay; P-glycoprotein (P-gp) activity acute myeloid leukemia (AML) assay; multidrug resistance assay

Industrial Applications: Nonlinear optical material; photographic material; Semiconductors

Safety / Toxicity: Hepatotoxicity



Окиси олефинов и их производные / Книга представляет собой монографию, посвящённую а-окисям олефинов и их производным (эпоксисоединениям). В ней подробно рассмотрены химические превращения а-окисей олефинов, пути их получения и возможности применения для различных синтезов. Приведены также описания методов получения различных вещестОкиси олефинов и их производные
Книга представляет собой монографию, посвящённую а-окисям олефинов и их ...
Механизмы реакций в органической химии / Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией проф. Я. М. Варшавского. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1977 года (издательство «Химия»).Механизмы реакций в органической химии
Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией ...
Жидкостная хроматография / Автор приводит описание методов жидкостной хроматографии, разработанных на основе собственного многолетнего опыта. В книге рассмотрены следующие темы: аналитическое и препаративное разделение; хроматографические разделительные системы; практические примеры разделения; препаративное разделение комплеЖидкостная хроматография
Автор приводит описание методов жидкостной хроматографии, разработанных на ...
Химия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2 / Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В томе представлены работы, посвящённые теоретическим вопросам химии — вопросам теории кислотно-основного равновесия, таутомерных превращений и двойственной реакционной способности, ЯМР-исследования оптических изомеров вХимия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2
Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В ...