Janus Green B

Name: Janus Green B

CAS Registry Number: 2869-83-2

Molecular Formula: Janus Green B / 2869-83-2

CA Index Name: Phenazinium, 3-(diethylamino)-7-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]-5-phenyl-, chloride (1:1)

Other Names: Diazin Green S; Diazine Green S; 3-Diethylamino-7-(4-dimethylaminophenylazo)-5-phe-nylphenazinium chloride; 3-Diethylamino-7-(p-dimethy-laminophenylazo)-5-phenylphenazinium chloride; Janus Green B; Phenazinium, 3-(diethylamino)-7-[[4-(dimethy-lamino)phenyl]azo]-5-phenyl-, chloride; Phenazinium, 3-(diethylamino)-7-[[p-(dimethylamino)phenyl]azo]-5-phenyl-, chloride; C.I. 11050; Janus Green V; Union Green B

Merck Index Number: 5255

Chemical / Dye Class: Phenazine

Molecular Formula: C30H31ClN6

Molecular Weight: 511.06

Physical Form: Dark green to dark brown to dark black powder

Solubility: Soluble in water; slightly soluble in ethanol

Melting Point: > 200 °C

Absorption (λmax): 660 nm, 395 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Biomolecules; brain; spinal cord; chromosomes; DNA; embryos; fungi; lymph vessels; mitochondria; neurons; nucleic acids; sperms; tissue culture monolayers; yeast cell;hairs

Biological Applications: Antimalarial agents; diagnosis of diseases related to amyloid accumulation; diagnostic assays; detecting fungi; nucleic acids; sugars

Industrial Applications: Copper electroplating; electronic devices; semiconductor chips; adhesives; paints

Safety / Toxicity: Bacterial toxicity; cytotoxicity; germ morphogenesis

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC); Approved by Food & Drugs Administration (FDA)



Thiazole and its derivatives / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1979 года (издательство «Wiley»).Thiazole and its derivatives
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1979 года ...
Аценафтен / Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения аценафтена из каменноугольной смолы, продукты его дегидрирования (в частности, аценифтилен), окисления, сульфирования, галоидирования, нитрования и др., их физические и химические свойства. Приведено большое число соединениАценафтен
Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения ...
Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...
Межфазный катализ в фосфорорганической химии / В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного катализа в химии фосфорорганических соединений. Большое внимание уделено историческим аспектам его развития. Органические соединения фосфора представлены как субстраты, генерирующие анионы, способные вступать в многочисленные рМежфазный катализ в фосфорорганической химии
В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного ...