FluoZin 1

Name: FluoZin 1

CAS Registry Number: 411209-53-5

Molecular Formula: FluoZin 1 / 411209-53-5

CA Index Name: Glycine, N-(carboxymethyl)-N-[4-(2,7-difluoro-6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)-2-methoxyphenyl]-, tripotassium salt

Other Names: FluoZin 1; FluoZin 1 tripotassium salt

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Xanthene

Molecular Formula: C24H14F2K3NO8

Molecular Weight: 599.67

Physical Form: Solid

Solubility: Soluble in water

Melting Point: > 200 °C

Absorption (λmax): 495 nm

Emission (λmax): 517 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Zinc ions; copper ions

Biological Applications: Zinc indicator; copper indicator; detecting modulators of ion channels; identifying genes

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: No data available



Пространственные эффекты в органической химии / В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших стереохимических исследований. Освещены следующие вопросы: конформационный анализ; стереохимия реакций замещения у насыщенного углеродного атома; влияние пространственных факторов на замещения в ароматическом ряду; стереохимияПространственные эффекты в органической химии
В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших ...
Проблемы механизма органических реакций / Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано Отделением физико-математических и химических наук Академии наук Украинской ССР по инициативе Института органической химии АН УССР. Настоящий том трудов киевского совещания по проблеме механизма органических реакций содержит доклПроблемы механизма органических реакций
Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано ...
Химия пиррола / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1937 года (издательство «Онти-Химтеорет»).Химия пиррола
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1937 года ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...