YO-PRO 1

Name: YO-PRO 1

CAS Registry Number: 152068-09-2

Molecular Formula: YO-PRO 1 / 152068-09-2

CA Index Name: Quinolinium, 4-[(3-methyl-2(3H)-benzoxazolylidene)methyl]-1-[3-(trimethylammonio) propyl]-, iodide (1:2)

Other Names: Quinolinium, 4-[(3-methyl-2(3H)-benzoxazolylidene)methyl]-1-[3-(trimethylammonio)pro-pyl]-, diiodide; Oxazole yellow; YO-PRO 1; YO-PRO 1 iodide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Cyanine

Molecular Formula: C24H29I2N3O

Molecular Weight: 629.32

Physical Form: Orange-red powder

Solubility: Soluble in dimethyl sulfoxide, water

Melting Point: > 250 °C

Absorption (λmax): 491 nm

Emission (λmax): 509 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Nucleic acids; cells; bacteria; genes; islets; chromatin; leukocytes; marine prokaryotes; nuclei; micronuclei; megakaryocyte; microorganisms; sperms; viruses

Biological Applications: Nucleic acid hybridization; nucleic acid sequencing; detecting nucleic acids, cells, bacteria, immunodeficiency virus, microorganisms; counting embryoblasts, viruses; apoptosis assay; white blood cell functional assay

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Cytotoxicity; neurotoxicity; vasotoxicity



Heterocyclic compounds with three- and four-membered rings / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1964 года (издательство «Interscience»).Heterocyclic compounds with three- and four-membered rings
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1964 года ...
Аценафтен / Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения аценафтена из каменноугольной смолы, продукты его дегидрирования (в частности, аценифтилен), окисления, сульфирования, галоидирования, нитрования и др., их физические и химические свойства. Приведено большое число соединениАценафтен
Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...
Механизмы реакций в органической химии / Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией проф. Я. М. Варшавского. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1977 года (издательство «Химия»).Механизмы реакций в органической химии
Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией ...