Blue Tetrazolium (BT)

Name: Blue Tetrazolium (BT)

CAS Registry Number: 1871-22-3

Molecular Formula: Blue Tetrazolium (BT) / 1871-22-3

CA Index Name: 2H-Tetraolium, 2,2-(3,3-dimethoxy [1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis[3,5-diphenyl-, chloride (1:2)

Other Names: 2H-Tetrazolium, 2,2-(3,3 -dimethoxy [1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis[3,5-diphenyl-, dichloride; 2H-Tetrazolium,3,3'-(3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylylene) bis[2,5-diphenyl-, dichloride; 3,3 -(3,3 -Dimethoxy-4,4 -biphenylylene)bis[2,5-diphenyl-2H-tetrazolium chloride]; 2,2',5,5'-Tetraphenyl-3,3'-(3,3'-dimethoxy-4,4'-diphenylene)ditetrazolium chloride; 2,2'-(m,m'-Dimethoxy-p, p0-biphenylene)bis(3,5-diphenyltetrazolium chloride); 3,3 -(3,3 -Dimethoxy-4,4 -biphenylene)bis[2,5-di-phenyl-2H-tetrazolium chloride]; 3,3 -Dianisolebis[4,4 -(3,5-diphenyl)tetrazolium chloride]; BT; BT (dye); Blue tetrazolium; Blue tetrazolium chloride; Ditetrazolium chloride; NSC 27623; Tetrazolium blue; Tetrazolium blue chloride

Merck Index Number: 9244

Chemical / Dye Class: Tetrazolium salt

Molecular Formula: C40H32Cl2N8O2

Molecular Weight: 727.64

Physical Form: Lemon yellow crystals or powder

Solubility: Soluble in water; freely soluble ethanol, methanol, chloroform; insoluble in acetone, ether, ethyl acetate

Melting Point: 242-245 °C (decompose)

Absorption (λmax): 253 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Fungi; motoneurons

Biological Applications: Cellular response evaluation assays; microbial growth assays; tannins assays; anti-cancer agents; diagnostic test strips; detecting lactate dehydrogenase (LDH) isoenzymes, gamma-hydroxybutyric acid (GHB); measuring ATP, number of soil microorganisms, niacin; treating cancer

Industrial Applications: Electrochromic displays; recording materials; toner; photochromic devices; thin-film sensor; photographic materials

Safety / Toxicity: Cytotoxicity; dental toxicity; hepatotoxicity; in vitro toxicity



Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Метод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул / Монография посвящена применению методов квантовой химии для количественной оценки реакционной способности органических молекул. В книге изложен метод молекулярных орбит в его простейшем варианте и теория возмущений, причём основное внимание уделено получению общих качественных результатов, которые нМетод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул
Монография посвящена применению методов квантовой химии для количественной ...
Курс органической химии / В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и нуклеиновых кислот. Значительно расширены сведения о синтетических высокополимерах — бурно развивающейся области, которой большое внимание уделяется партией и правительством (даны сведения о винилитовых, полиакриловых, Курс органической химии
В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и ...
Курс теоретических основ органической химии / В книге освещается современное состояние теоретических проблем органической химии. Рассмотрены представления о химическом строении и свойствах органических веществ, механизмах и направлениях различных реакций, об изомерных превращениях и молекулярных перегруппировках. Книга предназначается в качествКурс теоретических основ органической химии
В книге освещается современное состояние теоретических проблем органической ...