Quin 2

Name: Quin 2

CAS Registry Number: 73630-23-6

Molecular Formula: Quin 2 / 73630-23-6

CA Index Name: Glycine, N-[2-[[8-[bis(carboxymethyl)amino]-6-methoxy-2-quinolinyl]methoxy]-4-methylphenyl]-N-(carboxymethyl)-, potassium salt (1:4)

Other Names: 2-[(2-Amino-5-methylphenoxy)methyl]-6-methoxy-8-aminoquinoline-N,N,N',N'-tetraacetic acid tetrapotassium salt; 2-{[2-Bis-(carboxymethyl)ami-no-5-methylphenoxy]-methyl}-6-methoxy-8-bis-(car-boxymethyl)aminoquinoline tetrapotassium salt; Glycine, N-[2-[[8-[bis(carboxymethyl)amino]-6-methoxy-2-quinolinyl]methoxy]-4-methylphenyl]-N-(carboxymethyl)-, tetrapotassium salt; Quin 2; Quin 2 tetrapotassium salt

Merck Index Number: 8042

Chemical / Dye Class: Quinoline

Molecular Formula: C26H23K4N3O10

Molecular Weight: 693.87

Physical Form: Light yellow powder

Solubility: Soluble in water

Melting Point: > 250 °C

Absorption (λmax): 353 nm, 333 nm

Emission (λmax): 495 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Calcium ions; cadmium ions; iron ions; lanthanum ions; zinc ions; cells

Biological Applications: Calcium indicator; cadmium indicator; iron indicator; lanthanum indicator; zinc indicator; identifying taste modulators

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: DNA damage; hepatotoxicity



Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры / Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры
Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в ...
Курс органической химии / В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и нуклеиновых кислот. Значительно расширены сведения о синтетических высокополимерах — бурно развивающейся области, которой большое внимание уделяется партией и правительством (даны сведения о винилитовых, полиакриловых, Курс органической химии
В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и ...
Алифатические фторсодержащие соединения / Книга посвящена описанию методов получения и свойств фтор-органических соединений, в ней разобраны многочисленные способы введения фторсодержащих соединений с различными функциональными группами. Приводится описание фторсодержащих алканов, алкенов и алкинов, спиртов, простых и сложных эфиров, альдегАлифатические фторсодержащие соединения
Книга посвящена описанию методов получения и свойств фтор-органических ...