Basic Fuchsin

Name: Basic Fuchsin

CAS Registry Number: 632-99-5

Molecular Formula: Basic Fuchsin / 632-99-5

CA Index Name: Benzenamine, 4-[(4-aminophenyl)(4-imino-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)methyl]-2-methyl-, hydrochloride (1:1)

Other Names: Benzenamine, 4-[(4-aminophenyl)(4-imino-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)methyl]-2-methyl-, monohydrochloride; C.I. Basic Violet 14, monohydrochloride; Rosaniline; 12418 Red; Aizen Magenta; Astra Fuchsine B; Basic Fuchsine; Basic Magenta; Basic Magenta E 200; Basic Violet 14; Basic fuchsin; C-WR Violet 8; C.I. 42510; C.I. Basic Violet 14; Calcozine Fuchsine HO; Calcozine Magenta RTN; Calcozine Magenta XX; Cerise B; Diabasic Magenta; Diamond Fuchsine; Fuchsin; Fuchsin basic; Fuchsine; Fuchsine A; Fuchsine CS; Fuchsine G; Fuchsine HO; Fuchsine N; Fuchsine RTN; Fuchsine SBP; Fuchsine Y; Lowacryl Violet 14; Magenta; Magenta DP; Magenta E; Magenta G; Magenta I; Magenta PN; Magenta Powder N; Magenta S; Magenta superfine; Orient Basic Magenta; RGB 20; RGN 10; RGN 10 (dye); Rosaniline chloride; Rosaniline hydrochloride; Rosanilinium chloride

Merck Index Number: 5652

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C20H20ClN3

Molecular Weight: 337.85

Physical Form: Dark green crystals

Solubility: Soluble in water, ethanol; insoluble in ether

Melting Point: 200 °C (decompose)

Absorption (λmax): 543 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Bacteria; cells; cytoplasm; nuclei; collagen; mucus; elastin; fats; lipids; fish; intestinal mucosa; fruit juices; fungi; nucleic acids; pathogens; white blood cells; nails; skin; lips; hairs; keratin fibers; shampoos

Biological Applications: Detecting cancer; treating Jock itch, oral fungal infection, piles; periodontal disease

Industrial Applications: Inks; highlighters; textiles

Safety / Toxicity: Acute toxicity; carcinogenicity; genotoxicity; mutagenicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Ионная теломеризация / Среди других методов органической химии в последнее время значительную роль стал играть метод ионной теломеризации непредельных соединений, позволяющий получать полимерные вещества средних молекулярных весов, которые могут быть использованы в синтезе витаминов, антибиотиков, поликонденсационных смолИонная теломеризация
Среди других методов органической химии в последнее время значительную роль стал ...
Реакции свободнорадикального замещения / Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Один из авторов — сын крупнейшего химика-органика Кристофера Ингольда, работающий в той же области. Книга содержит большой, хорошо скомпонованный справочный материал по всевозможным реакциям органических молекул с радикалами. Характерна Реакции свободнорадикального замещения
Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Один из авторов — ...
Химия и применение фосфорорганических соединений. Труды четвёртой конференции / Сборник содержит материалы, доложенные на IV Всесоюзной конференции по химии и применению фосфорорганических соединений (Казань, 1969 г.), посвящённой памяти академика А. Е. Арбузова — автора основополагающих работ по химии фосфорорганических соединений. В докладах виднейших учёных, специалистов в оХимия и применение фосфорорганических соединений. Труды четвёртой конференции
Сборник содержит материалы, доложенные на IV Всесоюзной конференции по химии и ...
Органическая химия. Углублённый курс. Том 2 / Второй том систематизированного учебного и справочного руководства по органической химии. Освещены достижения теоретической и прикладной органической химии, особое внимание уделено промышленным методам и реакциям органического синтеза. Может служить справочником для инженерно-технических работников Органическая химия. Углублённый курс. Том 2
Второй том систематизированного учебного и справочного руководства по ...