Pararosaniline Hydrochloride

Name: Pararosaniline Hydrochloride

CAS Registry Number: 569-61-9

Molecular Formula: Pararosaniline Hydrochloride / 569-61-9

CA Index Name: Benzenamine, 4,4'-[(4-imino-2,5-cy-clohexadien-1-ylidene)methylene]bis-, hydrochloride (1:1)

Other Names: Benzenamine, 4,4'-[(4-imino-2,5-cyclo-hexadien-1-ylidene)methylene]bis-, monohydrochloride; Benzenamine, 4-[(4-aminophenyl)(4-imino-2,5-cyclo-hexadien-1-ylidene)methyl]-, monohydrochloride; C.I. Basic Red 9, monohydrochloride; Para Magenta; Basic Parafuchsine; Basic Red 9; C.I. 42500; C.I. Basic Red 9; Calcozine Magenta N; Fuchsine DR 001; Fuchsine SP; Fuchsine SPC; Orient Para Magenta Base; Parafuchsin; Parafuchsine; Pararosaniline; Pararosaniline chloride; Pararosaniline hydrochloride; p-Fuchsin; p-Fuchsine; p-Rosaniline hydrochloride

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C19H18ClN3

Molecular Weight: 323.82

Physical Form: Dark green crystals

Solubility: Soluble in water, ethanol; insoluble in ether

Melting Point: 268-270 °C (decompose)

Absorption (λmax): 545 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cytokines; antigen-specific antibody; leukocytes; nuclei; nucleic acids; parasites; precancerous cells; prions; hairs; keratine fibers

Biological Applications: Detecting breast cancer; treating pathogens

Industrial Applications: Optical waveguides; semiconductor materials; nanoparticles; inks; highlighters; toner; textiles; wood

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; chemical toxicity; chromosomal aberration; genotoxicity; mutagenicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...
Водород / Свойства, получение, хранение, транспортирование, применение. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1989 года (издательство «Химия»).Водород
Свойства, получение, хранение, транспортирование, применение. Воспроизведено в ...
Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 10 / Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее важным и интересным вопросам органической химии.Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 10
Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее ...
Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги / В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и свойствам модифицированных фталоцианинов, включающих: экстракомплексы, замещённые фталоцианины с различным числом и сочетанием заместителей, арено- и гетероаннелированные фталоцианины, дифталоцианины и подобные им «сэндМодифицированные фталоцианины и их структурные аналоги
В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и ...