Pararosaniline Hydrochloride

Name: Pararosaniline Hydrochloride

CAS Registry Number: 569-61-9

Molecular Formula: Pararosaniline Hydrochloride / 569-61-9

CA Index Name: Benzenamine, 4,4'-[(4-imino-2,5-cy-clohexadien-1-ylidene)methylene]bis-, hydrochloride (1:1)

Other Names: Benzenamine, 4,4'-[(4-imino-2,5-cyclo-hexadien-1-ylidene)methylene]bis-, monohydrochloride; Benzenamine, 4-[(4-aminophenyl)(4-imino-2,5-cyclo-hexadien-1-ylidene)methyl]-, monohydrochloride; C.I. Basic Red 9, monohydrochloride; Para Magenta; Basic Parafuchsine; Basic Red 9; C.I. 42500; C.I. Basic Red 9; Calcozine Magenta N; Fuchsine DR 001; Fuchsine SP; Fuchsine SPC; Orient Para Magenta Base; Parafuchsin; Parafuchsine; Pararosaniline; Pararosaniline chloride; Pararosaniline hydrochloride; p-Fuchsin; p-Fuchsine; p-Rosaniline hydrochloride

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C19H18ClN3

Molecular Weight: 323.82

Physical Form: Dark green crystals

Solubility: Soluble in water, ethanol; insoluble in ether

Melting Point: 268-270 °C (decompose)

Absorption (λmax): 545 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cytokines; antigen-specific antibody; leukocytes; nuclei; nucleic acids; parasites; precancerous cells; prions; hairs; keratine fibers

Biological Applications: Detecting breast cancer; treating pathogens

Industrial Applications: Optical waveguides; semiconductor materials; nanoparticles; inks; highlighters; toner; textiles; wood

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; chemical toxicity; chromosomal aberration; genotoxicity; mutagenicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Пространственные эффекты в органической химии / В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших стереохимических исследований. Освещены следующие вопросы: конформационный анализ; стереохимия реакций замещения у насыщенного углеродного атома; влияние пространственных факторов на замещения в ароматическом ряду; стереохимияПространственные эффекты в органической химии
В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших ...
Гетероциклические соединения (комплект из 4 книг) / Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние годы превратилась в крупнейшую область органической химии. Практическое значение гетероциклических соединений продолжает непрерывно возрастать. Они находят все большее применение в химической промышленности, в производствГетероциклические соединения (комплект из 4 книг)
Химия гетероциклических соединений в результате быстрого развития за последние ...
Избранные труды по химии / Издание содержит избранные работы великого голландского учёного, первого лауреата Нобелевской премии по химии Я. Г. Вант-Гоффа. Все работы учёного разделены в три основных раздела: 1 — Физическая химия, 2 — Стереохимия и органическая химия, и 3 — Выступления, обобщающие и полемические статьи и др. ВИзбранные труды по химии
Издание содержит избранные работы великого голландского учёного, первого ...
Механизмы реакций в органической химии / Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией проф. Я. М. Варшавского. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1977 года (издательство «Химия»).Механизмы реакций в органической химии
Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией ...