Neutral Red

Name: Neutral Red

CAS Registry Number: 553-24-2

Molecular Formula: Neutral Red / 553-24-2

CA Index Name: 2,8-Phenazinediamine, N8,N8,3-trimethyl-, hydrochloride

Other Names: 3-Amino-7-dimethylamino-2-methyl-phenazine hydrochloride; Aminodimethylaminotoluaminozine hydrochloride; Cerven neutralni; Cerven toluyle-nova; C.I. 50040; C.I. Basic Red 5; C.I. Basic Red 5, monohydrochloride; Kernechrot; Michrome No. 226; Neutral Red; Neutral Red W; Nuclear Fast Red (basic dye); 2,8-Phenazinediamine, N8,N8,3-trimethyl-, monohydrochloride; Toluylene red

Merck Index Number: 6488

Chemical / Dye Class: Phenazine

Molecular Formula: C15H17ClN4

Molecular Weight: 288.78

Physical Form: Dark green or brownish-black powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, ethylene glycol; practically insoluble in xylene

Melting Point: 290 °C (decompose)

pH Range: 6.8-8.0

Color Change at pH: Red (6.8) to yellow (8.0)

pKa: 6.7, 7.4

Absorption (λmax): 540 nm, 533 nm

Emission (λmax): 640 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cells; lysosomes; nuclei; nucleic acids; retina

Biological Applications: Detecting pathogens, bacterial infections; treating age-related macular degeneration, burns, cancer, diabetes, obesity, fungal infections, viral diseases

Industrial Applications: Liquid crystal displays; el cells; photovoltaic cells; solar cells; photochromic materials; sensors; thermochromic materials; detergents; wood

Safety / Toxicity: Combustion toxicity; cytotoxicity; DNA damage; lysosomal stability; genotoxicity; microbial toxicity; mutagenicity; nephrotoxicity; neurotoxicity; phototoxocity; soil toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 10 / Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее важным и интересным вопросам органической химии.Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 10
Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...
Ионная теломеризация / Среди других методов органической химии в последнее время значительную роль стал играть метод ионной теломеризации непредельных соединений, позволяющий получать полимерные вещества средних молекулярных весов, которые могут быть использованы в синтезе витаминов, антибиотиков, поликонденсационных смолИонная теломеризация
Среди других методов органической химии в последнее время значительную роль стал ...
Механизмы реакций в органической химии / Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией проф. Я. М. Варшавского. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1977 года (издательство «Химия»).Механизмы реакций в органической химии
Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией ...