Neutral Red

Главная /   — Далее / Next   Handbook / Neutral Red

Name: Neutral Red

CAS Registry Number: 553-24-2

Molecular Formula: Neutral Red / 553-24-2

CA Index Name: 2,8-Phenazinediamine, N8,N8,3-trimethyl-, hydrochloride

Other Names: 3-Amino-7-dimethylamino-2-methyl-phenazine hydrochloride; Aminodimethylaminotoluaminozine hydrochloride; Cerven neutralni; Cerven toluyle-nova; C.I. 50040; C.I. Basic Red 5; C.I. Basic Red 5, monohydrochloride; Kernechrot; Michrome No. 226; Neutral Red; Neutral Red W; Nuclear Fast Red (basic dye); 2,8-Phenazinediamine, N8,N8,3-trimethyl-, monohydrochloride; Toluylene red

Merck Index Number: 6488

Chemical / Dye Class: Phenazine

Molecular Formula: C15H17ClN4

Molecular Weight: 288.78

Physical Form: Dark green or brownish-black powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, ethylene glycol; practically insoluble in xylene

Melting Point: 290 °C (decompose)

pH Range: 6.8-8.0

Color Change at pH: Red (6.8) to yellow (8.0)

pKa: 6.7, 7.4

Absorption (λmax): 540 nm, 533 nm

Emission (λmax): 640 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cells; lysosomes; nuclei; nucleic acids; retina

Biological Applications: Detecting pathogens, bacterial infections; treating age-related macular degeneration, burns, cancer, diabetes, obesity, fungal infections, viral diseases

Industrial Applications: Liquid crystal displays; el cells; photovoltaic cells; solar cells; photochromic materials; sensors; thermochromic materials; detergents; wood

Safety / Toxicity: Combustion toxicity; cytotoxicity; DNA damage; lysosomal stability; genotoxicity; microbial toxicity; mutagenicity; nephrotoxicity; neurotoxicity; phototoxocity; soil toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Книги Список книг
Теоретические проблемы органической химии / Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ряда последних лет на химическом факультете Московского университета. В книге рассматривается не строение тех или иных классов органических соединений, а химическая динамика-механизмы наиболее важных типов органических реаТеоретические проблемы органической химии
Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ...
Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот / В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических исследований механизма катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, в частности механизма ферментативного катализа. Сделана удачная попытка подойти к сложнейшим вопросам механизма действия ферментов на основе совМеханизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот
В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...
Метод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул / Монография посвящена применению методов квантовой химии для количественной оценки реакционной способности органических молекул. В книге изложен метод молекулярных орбит в его простейшем варианте и теория возмущений, причём основное внимание уделено получению общих качественных результатов, которые нМетод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул
Монография посвящена применению методов квантовой химии для количественной ...