Neutral Red

Name: Neutral Red

CAS Registry Number: 553-24-2

Molecular Formula: Neutral Red / 553-24-2

CA Index Name: 2,8-Phenazinediamine, N8,N8,3-trimethyl-, hydrochloride

Other Names: 3-Amino-7-dimethylamino-2-methyl-phenazine hydrochloride; Aminodimethylaminotoluaminozine hydrochloride; Cerven neutralni; Cerven toluyle-nova; C.I. 50040; C.I. Basic Red 5; C.I. Basic Red 5, monohydrochloride; Kernechrot; Michrome No. 226; Neutral Red; Neutral Red W; Nuclear Fast Red (basic dye); 2,8-Phenazinediamine, N8,N8,3-trimethyl-, monohydrochloride; Toluylene red

Merck Index Number: 6488

Chemical / Dye Class: Phenazine

Molecular Formula: C15H17ClN4

Molecular Weight: 288.78

Physical Form: Dark green or brownish-black powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, ethylene glycol; practically insoluble in xylene

Melting Point: 290 °C (decompose)

pH Range: 6.8-8.0

Color Change at pH: Red (6.8) to yellow (8.0)

pKa: 6.7, 7.4

Absorption (λmax): 540 nm, 533 nm

Emission (λmax): 640 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cells; lysosomes; nuclei; nucleic acids; retina

Biological Applications: Detecting pathogens, bacterial infections; treating age-related macular degeneration, burns, cancer, diabetes, obesity, fungal infections, viral diseases

Industrial Applications: Liquid crystal displays; el cells; photovoltaic cells; solar cells; photochromic materials; sensors; thermochromic materials; detergents; wood

Safety / Toxicity: Combustion toxicity; cytotoxicity; DNA damage; lysosomal stability; genotoxicity; microbial toxicity; mutagenicity; nephrotoxicity; neurotoxicity; phototoxocity; soil toxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...
Thiazole and its derivatives / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1979 года (издательство «Wiley»).Thiazole and its derivatives
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1979 года ...
Труды ЛЭИС. Выпуск VIII (45) / Настоящий сборник «Трудов ЛЭИС» содержит проведенную научно-исследовательскую работу В. В. Разумовского (кафедра общей химии) «Вопросы строения и реакционной способности органических соединений». В работе показано, какими сложными путями происходило создание и развитие теории строения органических сТруды ЛЭИС. Выпуск VIII (45)
Настоящий сборник «Трудов ЛЭИС» содержит проведенную научно-исследовательскую ...
Химия металлоорганических соединений / Авторы книги — ведущие специалисты-металлоорганики США, ФРГ и Англии. Ценность этого труда увеличивается тем, что каждый из авторов написал обзор именно в той области химии металлоорганических соединений, в которой он сам работает. Вначале рассматривается природа химической связи металл-углерод с прХимия металлоорганических соединений
Авторы книги — ведущие специалисты-металлоорганики США, ФРГ и Англии. Ценность ...