Lucigenin

Name: Lucigenin

CAS Registry Number: 2315-97-1

Molecular Formula: Lucigenin / 2315-97-1

CA Index Name: 9,9'-Biacridinium, 10,10'-dimethyl-, nitrate (1:2)

Other Names: 10,10'-Dimethyl-9,9'-biacridinium dinitrate; N,N'-Dimethyl-9,9'-biacridinium dinitrate; 9,9'-Biacridinium, 10,10'-dimethyl-, dinitrate; 9,9'-Bis(N-methylacridinium nitrate); Bis-N-methylacridinium nitrate; L 6868; Lucigenin; Lucigenin nitrate; Lucigenine; N,N'-Dimethyl-9,9'-biacridinium dinitrate; NSC 151912

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Acridine

Molecular Formula: C28H22N4O6

Molecular Weight: 510.50

Physical Form: Yellow powder with orange to brown cast

Solubility: Soluble in water, ethanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: > 330 °C

Absorption (λmax): 455 nm

Emission (λmax): 505 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Chloride ions; mitochondria; nuclei

Biological Applications: Chloride indicator; diagnosis of hemostatic disorders; detecting bacteria, nucleic acids, proteins, pathogens; identifying respiratory infections; generating and detecting reactive oxygen species; chemiluminescent indicator; chemiluminescence determination of chromium, cobalt, arsenic, iron, vanadium, molybdenum

Industrial Applications: Lamp; optical nanosensor

Safety / Toxicity: Bacterial toxicity; bone marrow toxicity; carcinogenicity; cytotoxicity; hemato-toxicity; hepatotoxicity; nephrotoxicity; neurotoxicity; immunotoxicity; cardiovascular toxicity; respiratory toxicity; vascular toxicity



Труды по органической химии / Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических исследований в области органической химии. В основном эти труды относятся к химии ароматических соединений. Классическая реакция восстановления нитросоединений до аминов, открытая Зининым, легла в основу анилинокрасочТруды по органической химии
Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Возникновение химии алициклических соединений / Монография В. И. Кузнецова «Возникновение химии алициклических соединений» в историческом аспекте, на основании первоисточников, освещает возникновение и развитие начального этапа химии алициклических соединений, того отдела химии органических соединений, значение которого в последнее время как в теВозникновение химии алициклических соединений
Монография В. И. Кузнецова «Возникновение химии алициклических соединений» в ...
Таутомерия / Монография Бекера является достаточно полным, сравнительно доступным и пояснённым громадным количеством примеров изложением воззрений английской химической школы, касающихся реакционной способности органических соединений. Для успешного усвоения книги необходимо, кроме знания теоретической органичесТаутомерия
Монография Бекера является достаточно полным, сравнительно доступным и ...