Acid Funchsin

Name: Acid Funchsin

CAS Registry Number: 3244-88-0

Molecular Formula: Acid Funchsin / 3244-88-0

CA Index Name: Benzenesulfonic acid, 2-amino-5-[(4-amino-3-sulfophenyl)(4-imino-3-sulfo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)methyl]-3-methyl-, sodium salt

Other Names: Benzenesulfonic acid, 2-amino-5-[(4-amino-3-sulfophenyl)(4-imino-3-sulfo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)methyl]-3-methyl-, disodium salt; C.I. Acid Violet 19; C.I. Acid Violet 19, disodium salt; Rubine S; Acid Fuchsine; Acid Fuchsine FB; Acid Fuchsine N; Acid Fuchsine O; Acid Fuchsine S; Acid Leather Magenta A; Acid Magenta; Acid Magenta O; Acid Violet 19; Acid fuchsin sodium salt; Acid rosein; Acid rubin; Acidal Fuchsine; Acidal Magenta; Albion Acid Magenta; Andradeindicator; C.I. 42685; Fuchine Acid Photo Grade; Fuchsin S; Fuchsin acid; Fuchsine acid; Kiton Magenta A; Triacid Magenta; p-Fuchsine acid

Merck Index Number: 107

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C20H17N3Na2O9S3

Molecular Weight: 585.54

Physical Form: Olive to dark olive-green crystals or powder

Solubility: Very soluble in water; slightly soluble to insoluble in ethanol; insoluble in xylene

Melting Point: > 250 °C

pH Range: 12.0-14.0

Color Change at pH: Red (12.0) to colorless (14.0)

Absorption (λmax): 546 nm

Emission (λmax): 630 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Antigen; bacteria; collagen; fungi; fats; neurons; paraffin sections; proteins; starch; processed food; tumor cells; decayed teeth; lips; hairs

Biological Applications: Detecting enzyme activity, proteins, tumor cells

Industrial Applications: Color filter; recording material; photographic film; inks; highlighters; paints; explosives; corrosion inhibitors; leathers; textiles

Safety / Toxicity: Acute oral toxicity; genotoxi-city; neurotoxicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Теоретические проблемы органической химии / Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ряда последних лет на химическом факультете Московского университета. В книге рассматривается не строение тех или иных классов органических соединений, а химическая динамика-механизмы наиболее важных типов органических реаТеоретические проблемы органической химии
Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ...
Межфазный катализ в фосфорорганической химии / В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного катализа в химии фосфорорганических соединений. Большое внимание уделено историческим аспектам его развития. Органические соединения фосфора представлены как субстраты, генерирующие анионы, способные вступать в многочисленные рМежфазный катализ в фосфорорганической химии
В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного ...
Водород / Свойства, получение, хранение, транспортирование, применение. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1989 года (издательство «Химия»).Водород
Свойства, получение, хранение, транспортирование, применение. Воспроизведено в ...