Фуксины

Фуксины

Ярко-красные триарилметановые красители. Кристаллы, растворимы в воде. Наиболее известны: собственно фуксин (смесь нескольких красителей), получаемый совместным окислением анилина, о- и n-толуидинов нитробензолом в присутствии FeCl3 при 100-175 °C; парарозанилин, синтезируемый конденсацией формальдегида с анилином и о-толуидином. Окраски обличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно к действию света. Используются фуксины главным образом для окрашивания не текстильных материалов (бумаги, кожи и др.), а также для приготовления красных чернил, карандашей.

Для окрашивания нетекстильных материалов используются и трисульфокислоты фуксинов, имеющие по одной сульфо-группе в каждом бензольном кольце. Продукт присоединения 3 молекул H2SO3 к собственно фуксину (так называемому фуксинсернистая кислота) — аналитический реагент на альдегидную группу. В практических целях применяются Фуксин кислый и Фуксин основной.

Другие красители:



Органические полупроводники / Книга посвящена вопросу, которому в настоящее время придаётся огромное значение в связи с успехами в области применения полупроводников в различных отраслях техники. Приведены экспериментальные данные по изучению электрофизических свойств различных органических веществ (мономолекулярные кристаллы, пОрганические полупроводники
Книга посвящена вопросу, которому в настоящее время придаётся огромное значение ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...