Фуксины

Фуксины

Ярко-красные триарилметановые красители. Кристаллы, растворимы в воде. Наиболее известны: собственно фуксин (смесь нескольких красителей), получаемый совместным окислением анилина, о- и n-толуидинов нитробензолом в присутствии FeCl3 при 100-175 °C; парарозанилин, синтезируемый конденсацией формальдегида с анилином и о-толуидином. Окраски обличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно к действию света. Используются фуксины главным образом для окрашивания не текстильных материалов (бумаги, кожи и др.), а также для приготовления красных чернил, карандашей.

Для окрашивания нетекстильных материалов используются и трисульфокислоты фуксинов, имеющие по одной сульфо-группе в каждом бензольном кольце. Продукт присоединения 3 молекул H2SO3 к собственно фуксину (так называемому фуксинсернистая кислота) — аналитический реагент на альдегидную группу. В практических целях применяются Фуксин кислый и Фуксин основной.

Другие красители:



Труды сессии Академии наук по органической химии / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1939 года (издательство «Издательство академии наук СССР»).Труды сессии Академии наук по органической химии
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1939 года ...
Soaps and proteins / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1921 года (издательство «J. Wiley & Sons, Inc.»).Soaps and proteins
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1921 года ...
The logic of chemical synthesis / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1989 года (издательство «Wiley»).The logic of chemical synthesis
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1989 года ...
Функциональный анализ лигнинов и их производных / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1987 года (издательство «Зинатне»).Функциональный анализ лигнинов и их производных
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1987 года ...