Кармин

Кармин

Синоним: кошениловый карминовый, карминовая кислота, кармин 40NF

Красные кристаллы, температура плавления 136 °C, растворим в воде, спирте, концентрированной серной кислоте, растворах щелочей, нерастворим в бензоле, хлороформе. Добывается из насекомых Coccus cacti — тли кошенили. Поэтому продаваемые сорта различны по своему качеству и составу. Кармин, который раньше был основным красителем гистологов, в настоящее время используется все реже. Относится к протравным ядерным красителям. Используются для окраски биологических объектов лаки кармина с литием, алюминием, бором. Наиболее известен литиевый кармин Орта, квасцовый кармин Мейера, борный кармин.

В цитологии для окраски хромосом часто используют насыщенный раствор кармина в 45 % уксусной кислоте. Комплексонометрический индикатор для определения лантаноидов при pH 3,7 (переход окраски от фиолетовой к жёлтой), реагент для люминесцентного определения бора, фотометрического определения бора и таллия. Реагент на другие редкоземельные элементы.

Другие красители:



Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги / В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и свойствам модифицированных фталоцианинов, включающих: экстракомплексы, замещённые фталоцианины с различным числом и сочетанием заместителей, арено- и гетероаннелированные фталоцианины, дифталоцианины и подобные им «сэндМодифицированные фталоцианины и их структурные аналоги
В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и ...
Окиси олефинов и их производные / Книга представляет собой монографию, посвящённую а-окисям олефинов и их производным (эпоксисоединениям). В ней подробно рассмотрены химические превращения а-окисей олефинов, пути их получения и возможности применения для различных синтезов. Приведены также описания методов получения различных вещестОкиси олефинов и их производные
Книга представляет собой монографию, посвящённую а-окисям олефинов и их ...
Механизмы реакций в органической химии / Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией проф. Я. М. Варшавского. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1977 года (издательство «Химия»).Механизмы реакций в органической химии
Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...