Indigo Carmine

Name: Indigo Carmine

CAS Registry Number: 860-22-0

Molecular Formula: Indigo Carmine / 860-22-0

CA Index Name: 1H-Indole-5-sulfonic acid, 2-(1,3-dihydro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene)-2,3-dihydro-3-oxo-, sodium salt

Other Names: 1H-Indole-5-sulfonic acid, 2-(1,3-dihy-dro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene)-2,3-dihydro-3-oxo-, disodium salt; C.I. Acid Blue 74; [A2,2'-Biindoline]-5,50-disulfonic acid, 3,30-dioxo-, disodium salt; 12070 Blue; 1311 Blue; 5,5'-Indigodisulfonic acid disodium salt; A.F. Blue No. 2; Acid Blue 74; Acid Blue W; Acid Leather Blue IC; Airedale Blue IN; Amacid Brilliant Blue; Aniline Carmine Powder; Ariavit Indigo Carmine; Atul Indigo Carmine; Basovit Blue 665E; Blue 2; Bucacid Indigotine B; C.I. 73015; C.I. 75781; C.I. Food Blue 1; C.I. Natural Blue 2; Canacert Indigo Carmine; Carmine Blue; Cilefa Blue R; Cogilor Blue 511.11; Disodium 5,5'-indigodisul-fonate; Disodium 5,5'-indigotin disulfonate; Dolkwal Indigo Carmine; E 132; Edicol Supra Blue X; Eurocert Indigo Carmine 311811; FD & C Blue 2; FD & C Blue No. 2-307045; FD and C Blue 2; FD and C Blue No. 2; FD&C Blue No. 2; FD&C Blue No. 2-37006; Food Blue 1; Food Blue 2; Food Blue No. 1; Food Blue No. 2; Grape Blue A; HD Indigo Carmine; HD Indigo Carmine Supra; Hexacert Blue No. 2; Hexacol Indigo Carmine Supra; Indigo Carmine 307019; Indigo Carmine 36009; Indigo Carmine 37006; Indigo Carmine A; Indigo Carmine AC; Indigo Carmine BP; Indigo Carmine Conc. FQ; Indigo Carmine Powder; Indigo Carmine X; Indigo Extract; Indigo carmine; Indigo carmine NB; Indigotin; Indigotin (solubilized); Indigotine; Indigotine B; Indigotine Blue LZ; Indigotine Carmine; Indigotine Extra Pure A; Indigotine I; Indigotine IA; Indigotine Lake; Indigotine N; Indigotine disodium salt; Indocarmine F; Intense Blue; Japan Blue 2; Japan Food Blue No. 2; L Blue 5010; Maple Indigo Carmine; Mitsui Indigo Carmine; Necol Indigo Carmine; Neelicol Indigo Carmine; Sanei Indigo Carmine; Sepisperse Dry 1003; Sodium 5,5'-indigodisulfo-nate; Sodium 5,50-indigotindisulfonate; Soluble indigo; Soluble indigo blue; Sumitomo Wool Blue SBC; Usacert Blue No. 2; Usacert FD & C Blue No. 2-310118; Usacert FD and C Blue No. 2; WAS 35; Water Blue 177557; Water Blue 177558

Merck Index Number: 4944

Chemical / Dye Class: Indole

Molecular Formula: C16H8N2Na2O8S2

Molecular Weight: 466.35

Physical Form: Dark blue-purple powder, sensitive to light

Solubility: Soluble in water; slightly soluble in ethanol

Melting Point: > 250 °C

pH Range: 11.5-14.0

Color Change at pH: Blue (11.5) to yellow (14.0)

Absorption (λmax): 608 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Cells; beverages; chewing gum; candies; drinks; frozen products; sweetener; tablets; dosage form; sunscreen; skin; hairs

Biological Applications: Detecting microorganisms; treating amyloidosis, testicular cancer; medical devices; drug delivery system

Industrial Applications: Color filters; display devices; inks; toners; lithographic printing plates; paints; photographic material; colored bubbles; toys

Safety / Toxicity: Acute toxicity; carcinogenicity; chromosome aberrations; chronic toxicity; cytotoxicity; genotoxicity; hypertension; hypotension; mutagenicity; nucleic acid damage

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC); Approved by Food & Drugs Administration (FDA)



Fundamentals of Bioorganic Chemistry / The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that have biological importance. Special attention is given to the chemical reactions that have analogies in living systems. The book contains about 250 pFundamentals of Bioorganic Chemistry
The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that ...
Ионы и ионные пары в органических реакциях / Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Рассматриваются методы, применяемые для изучения ионов и ионных пар в органических средах (спектрофотометрический, инфракрасной спектроскопии, комбинационного рассеяния, электронного парамагнитного резонанса и др.). Книга предназначена дИоны и ионные пары в органических реакциях
Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Рассматриваются ...
Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры / Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры
Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в ...
The logic of chemical synthesis / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1989 года (издательство «Wiley»).The logic of chemical synthesis
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1989 года ...