Ethidium Bromide

Name: Ethidium Bromide

CAS Registry Number: 1239-45-8

Molecular Formula: Ethidium Bromide / 1239-45-8

CA Index Name: Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-ethyl-6-phenyl-, bromide (1:1)

Other Names: 3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenan-thridinium bromide; Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-ethyl-6-phenyl-, bromide; 2,7-Diamino-10-ethyl-9-phe-nylphenanthridinium bromide; 2,7-Diamino-9-phenyl-10-ethylphenanthridinium bromide; 2,7-Diamino-9-phe-nylphenanthridine ethobromide; Dromilac; Ethidium bromide; Homidium bromide

Merck Index Number: 4731

Chemical / Dye Class: Phenanthridine

Molecular Formula: C21H20BrN3

Molecular Weight: 394.31

Physical Form: Dark red crystals

Solubility: Soluble in water, chloroform, dimethyl sulfoxide, ethanol

Melting Point: 238-240 °C

Absorption (λmax): 518 nm, 210 nm, 285 nm, 316 nm, 343 nm, 480 nm, 525 nm

Emission (λmax): 605 nm, 620 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Nucleic acids; cells; HeLa cells; bacteria

Biological Applications: Nucleic acid hybridization; detecting nucleic acids, cells, cancer cells, human cytomegalovirus, hydrogenase A (hydA) of Clostridia, influenza A virus, oligonucleotides, viable Plesiomonas shigelloides; apoptosis assay; nucleic acid amplification; nucleic acid quantification; treating diseases associated with androgens, cancer, plasma cell disorders, neurodegenerative diseases

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; DNA damage; embryotoxicity; genotoxicity; mutagenicity; neurotoxicity; phototoxicity



Идентификация органических соединений / Книга написана профессором Копенгагенского университета С. Вайбелем и посвящена качественному и количественному анализу органических соединений. Автор описывает различные методы исследования чистоты веществ, анализа органических соединений, методы проведения первичных испытаний. Основную часть книгиИдентификация органических соединений
Книга написана профессором Копенгагенского университета С. Вайбелем и посвящена ...
Аценафтен / Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения аценафтена из каменноугольной смолы, продукты его дегидрирования (в частности, аценифтилен), окисления, сульфирования, галоидирования, нитрования и др., их физические и химические свойства. Приведено большое число соединениАценафтен
Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...