Allura Red

Name: Allura Red

CAS Registry Number: 25956-17-6

Molecular Formula: Allura Red / 25956-17-6

CA Index Name: 2-Naphthalenesulfonic acid, 6-hyd-roxy-5-[2-(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)diazenyl]-, sodium salt (1: 2)

Other Names: 2-Naphthalenesulfonic acid, 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo]-, disodium salt; 2-Naphthalenesulfonic acid, 6-hydroxy-5-[(6-methoxy-4-sulfo-m-tolyl)azo]-, disodium salt; Allura Red 40; Allura Red AC; Allura red; C.I. 16035; C.I. Food Red 17; E 129; FD and C Red No. 40; FD&C Red No. 40; FDC Red 40; FDC Red 40 dye; Food Red 17; Food Red No. 17; Food Red No. 40; Japan Food Red No. 40; Japan Red 40; Red 40; Red No. 40

Merck Index Number: 284

Chemical / Dye Class: Azo

Molecular Formula: C18H14N2Na2O8S2

Molecular Weight: 496.42

Physical Form: Dark red powder

Solubility: Soluble in water, ethanol

Melting Point: > 300 °C

Absorption (λmax): 504 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Alcohol; beverage; drinks; syrup; candies; cotton candy; baked food; frozen food; aerated fruits; seafood; sweetener; capsules; pharmaceutical dosage; tablets; toothpaste; suncreeen; dental bleaching gel; eyebrows; lips; skin; body surfaces;tattoos; hairs; keratin fibers; cocoa bath; waters

Biological Applications: Antifungal formulation; treating bone metabolic diseases, coughing, sneezing, rhinorrhea, nasal obstruction, periodontal disease, rhinitis

Industrial Applications: Antireflective coatings; inks; detergents; colored bubbles; fabric softeners; textiles; entertainment products; toys

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; chromosomal aberration; developmental toxicity; DNA damage; genotoxicity; hyperactive behavior in children; mutagenicity; neurotoxicity; psychotoxicity, reproductive toxicity

Certification / Approval: Approved by Food & Drugs Administration (FDA)



Химия и применение фосфорорганических соединений. Труды четвёртой конференции / Сборник содержит материалы, доложенные на IV Всесоюзной конференции по химии и применению фосфорорганических соединений (Казань, 1969 г.), посвящённой памяти академика А. Е. Арбузова — автора основополагающих работ по химии фосфорорганических соединений. В докладах виднейших учёных, специалистов в оХимия и применение фосфорорганических соединений. Труды четвёртой конференции
Сборник содержит материалы, доложенные на IV Всесоюзной конференции по химии и ...
Межфазный катализ в фосфорорганической химии / В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного катализа в химии фосфорорганических соединений. Большое внимание уделено историческим аспектам его развития. Органические соединения фосфора представлены как субстраты, генерирующие анионы, способные вступать в многочисленные рМежфазный катализ в фосфорорганической химии
В монографии систематизирован обширный материал по применению межфазного ...
Курс органической химии / В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и нуклеиновых кислот. Значительно расширены сведения о синтетических высокополимерах — бурно развивающейся области, которой большое внимание уделяется партией и правительством (даны сведения о винилитовых, полиакриловых, Курс органической химии
В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и ...
Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры / Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры
Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в ...