DiBAC4(3)

Name: DiBAC4(3)

CAS Registry Number: 70363-83-6

Molecular Formula: DiBAC<sub>4</sub>(3) / 70363-83-6

CA Index Name: 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-dibutyl-5-[3-(1,3-dibutylhexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)-2-propen-1-ylidene]-

Other Names: 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-dibutyl-5-[3-(1,3-dibutylhexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyri-midinyl)-2-propenylidene]-; Bis(1,3-dibutylbarbituric acid) trimethine oxonol; DiBAC4(3)

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Oxonol

Molecular Formula: C27H40N4O6

Molecular Weight: 516.63

Physical Form: Orange or brown-red powder

Solubility: Soluble in ethanol, methanol, N,N-dimethyl-formamide, dimethyl sulfoxide

Melting Point: > 200 °C

Boiling Point: 614.3 ± 65.0 °C, pressure: 760 Torr

pKa: 4.20 ± 0.20, most acidic, temperature: 25 °C; —2.17 ± 0.20, most basic, temperature: 25 °C

Absorption (λmax): 493 nm

Emission (λmax): 516 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Bacteria; α- and β-cells in islets of Langerhans; Bacillus spores; cells; fungi; yeast

Biological Applications: Measuring membrane potential; HCN channel modulators; BK channel activator; treating Alzheimer’s disease; antimicrobial susceptibility test; ion channel screening assays; hERG channel assay

Industrial Applications: Photographic materials

Safety / Toxicity: Neurotoxicity



Методы органической химии. Том 3 выпуск 2 / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1935 года (издательство «ГХИ»).Методы органической химии. Том 3 выпуск 2
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1935 года ...
Синтезы и реакции фурановых веществ / Предлагаемая вниманию читателей книга «Синтезы и реакции фурановых веществ» имеет своей целью не только ввести читателя в круг общетеоретических вопросов химии фурана, но и служить практическим руководством для синтетических работ в этой области. Поэтому в книге значительное место уделено рассмотренСинтезы и реакции фурановых веществ
Предлагаемая вниманию читателей книга «Синтезы и реакции фурановых веществ» ...
Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...