Alcian Blue 8GX

Name: Alcian Blue 8GX

CAS Registry Number: 33864-99-2

Molecular Formula: Alcian Blue 8GX / 33864-99-2

CA Index Name: Copper(4 +), [[N,N',N'',N'''-[(29H,31H-phthalocyanine-C,C,C,C-tetrayl-kN29,kN30, kN31,kN32)tetrakis[methylenethio[(dimethylamino)methylidyne]]]tetrakis[N-methylmethanaminiumato]](2-)]-, chloride (1 : 4)

Other Names: Alcian Blue; Alcian Blue 8G; Alcian Blue 8GN; Alcian Blue 8GS; Alcian Blue 8GX; C.I. 74240; C.I. Ingrain Blue 1; Chloromethylated copper phthalocyanine-thiourea reaction products; Copper (4 +), [[N,N,N",N"-[(29H,31H-phthalocyaninetetrayl-K N29,KN30,KN31,KN32)tetrakis[methylenethio[(dimethy-lamino)methylidyne]]]tetrakis[N-methylmethanaminiuma-to]](2-)]-, tetrachloride; Copper(4 +), [[N,N' ,N'',N'''-[29H,31H-phthalocyaninetetrayltetrakis [methylenethio[(dimethylamino)methylidyne]]] tetrakis[N-methylmethanaminiumato]](2-)-N29,N30,N31,N32]-, tetrachloride; Metha-naminium, N,N ,N",N"-[29H,31H-phthalocyanmetetrayltetrakis[methylenethio[(dimethylamino)methylidyne]]]tetrakis[N-methyl-, copper complex

Merck Index Number: 218

Chemical / Dye Class: Copper phthalocyanine

Molecular Formula: C56H68Cl4CuN16S4

Molecular Weight: 1298.93

Physical Form: Dark blue-violet powder

Solubility: Soluble in water, ethanol

Melting Point: 148 °C

Absorption (λmax): 615 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Bonghan threads inside lymphatic vessels; chromatin; glycoproteins; glycosaminoglycans; lung goblet cells; neurons; nuclear basic proteins; surface coat of cells; urine sediments;

Biological Applications: Glycoconjugates assay; hyaluronic acid assay; hybridization assay; cell agglutionation; detecting humic acid, detecting pancreatic b-granules; locomotion of amoeba, quantitative determination of glycosaminoglycans

Industrial Applications: Inks; leather products; textiles

Safety / Toxicity: No data available

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Возникновение химии алициклических соединений / Монография В. И. Кузнецова «Возникновение химии алициклических соединений» в историческом аспекте, на основании первоисточников, освещает возникновение и развитие начального этапа химии алициклических соединений, того отдела химии органических соединений, значение которого в последнее время как в теВозникновение химии алициклических соединений
Монография В. И. Кузнецова «Возникновение химии алициклических соединений» в ...
Soaps and proteins / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1921 года (издательство «J. Wiley & Sons, Inc.»).Soaps and proteins
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1921 года ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...
Окиси олефинов и их производные / Книга представляет собой монографию, посвящённую а-окисям олефинов и их производным (эпоксисоединениям). В ней подробно рассмотрены химические превращения а-окисей олефинов, пути их получения и возможности применения для различных синтезов. Приведены также описания методов получения различных вещестОкиси олефинов и их производные
Книга представляет собой монографию, посвящённую а-окисям олефинов и их ...