Calcein AM

Name: Calcein AM

CAS Registry Number: 148504-34-1

Molecular Formula: Calcein AM / 148504-34-1

CA Index Name: Glycine, N,N'-[[30,60-bis(acetyloxy)-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-2',7'-diyl]bis(methylene)]bis[N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]-, 1,1'-bis[(acetyloxy)methyl] ester

Other Names: Calcein O, O'-diacetate tetrakis(acetoxy-methyl)ester; Glycine, N,N'-[[3',6'-bis(acetyloxy)-3-ox-ospiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-2',7'-diyl] bis(methylene)]bis[N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoe-thyl]-, bis[(acetyloxy)methyl] ester; Spiro[isoben-zofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene], glycine derivative; Calcein AM; Calcein acetoxymethyl ester; NSC 689290

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Xanthene

Molecular Formula: C46H46N2O23

Molecular Weight: 994.86

Physical Form: Colorless powder

Solubility: Soluble in dimethyl sulfoxide

Melting Point: > 250 °C

Boiling Point: 982.7 ± 65.0 °C, pressure: 760 Torr

pKa: 2.66 ± 0.50, most basic, temperature: 25 °C

Absorption (λmax): < 300 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Calcium ions; zinc ions; bacteria; fungi; yeast; cells; cornea; erythrocytes; lymphocytes; microorganisms; neurons; Schwann cells; sperms; tissues

Biological Applications: Calcium indicators; zinc indicators; cytotoxicity assays; apoptosis assays; viability assays; labile iron pool assays; chemotaxis probes; cell adhesion probes; mitochondrial probes; P-glycoprotein probes; multi-drug resistance probes; treating atherosclerosis, cancer; ischemic disease

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Carcinogenicity; cytotoxicity; fish toxicity; nanoparticle toxicity; neurotoxicity; phototoxicity; ophthalmotoxicity; reproductive toxicity



Путь к синтезу белка / Больше ста лет продолжались попытки синтезировать белок. Но этот синтез для учёных всегда представлял нечто большее, чем искусственное получение ещё одного соединения, пусть даже очень сложного. С белком связана загадка жизни, её возникновения... Сейчас все больше искусственных молекул белка получаюПуть к синтезу белка
Больше ста лет продолжались попытки синтезировать белок. Но этот синтез для ...
Функциональный анализ лигнинов и их производных / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1987 года (издательство «Зинатне»).Функциональный анализ лигнинов и их производных
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1987 года ...
Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот / В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических исследований механизма катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, в частности механизма ферментативного катализа. Сделана удачная попытка подойти к сложнейшим вопросам механизма действия ферментов на основе совМеханизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот
В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических ...