Stilbene Isothiocyanate Sulfonic Acid (SITS)

Name: Stilbene Isothiocyanate Sulfonic Acid (SITS)

CAS Registry Number: 51023-76-8

Molecular Formula: Stilbene Isothiocyanate Sulfonic Acid (SITS) / 51023-76-8

CA Index Name: Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, sodium salt (1:2)

Other Names: 4-Acetamido-4'-isothiocyanato-2,2'-stil-benedisulfonic acid disodium salt; Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl) ethenyl]-, disodium salt; Disodium 4-acetamido-4'-iso-thiocyanatostilbene-2,2'-disulfonate; SITS

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Stilbene

Molecular Formula: C17H12N2Na2O7S3

Molecular Weight: 498.46

Physical Form: Yellow or tan-yellow powder

Solubility: Soluble in water, methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: > 200 °C

Absorption (λmax): 336 nm

Emission (λmax): 436 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Neuronal axons; proteins; photochromes

Biological Applications: Chloride channel blockers; anion transport inhibitors; treating cancer, glaucoma, heart diseases, viral diseases

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Effect on hemolysis; lysosomal sulfate transport



Модифицированные фталоцианины и их структурные аналоги / В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и свойствам модифицированных фталоцианинов, включающих: экстракомплексы, замещённые фталоцианины с различным числом и сочетанием заместителей, арено- и гетероаннелированные фталоцианины, дифталоцианины и подобные им «сэндМодифицированные фталоцианины и их структурные аналоги
В настоящей монографии представлен обзор данных по строению, методам получения и ...
Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры / Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры
Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в ...
Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот / В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических исследований механизма катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, в частности механизма ферментативного катализа. Сделана удачная попытка подойти к сложнейшим вопросам механизма действия ферментов на основе совМеханизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот
В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических ...
Ионы и ионные пары в органических реакциях / Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Рассматриваются методы, применяемые для изучения ионов и ионных пар в органических средах (спектрофотометрический, инфракрасной спектроскопии, комбинационного рассеяния, электронного парамагнитного резонанса и др.). Книга предназначена дИоны и ионные пары в органических реакциях
Книга из серии монографий по теоретической органической химии. Рассматриваются ...