Stilbene Isothiocyanate Sulfonic Acid (SITS)

Name: Stilbene Isothiocyanate Sulfonic Acid (SITS)

CAS Registry Number: 51023-76-8

Molecular Formula: Stilbene Isothiocyanate Sulfonic Acid (SITS) / 51023-76-8

CA Index Name: Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, sodium salt (1:2)

Other Names: 4-Acetamido-4'-isothiocyanato-2,2'-stil-benedisulfonic acid disodium salt; Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl) ethenyl]-, disodium salt; Disodium 4-acetamido-4'-iso-thiocyanatostilbene-2,2'-disulfonate; SITS

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Stilbene

Molecular Formula: C17H12N2Na2O7S3

Molecular Weight: 498.46

Physical Form: Yellow or tan-yellow powder

Solubility: Soluble in water, methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: > 200 °C

Absorption (λmax): 336 nm

Emission (λmax): 436 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Neuronal axons; proteins; photochromes

Biological Applications: Chloride channel blockers; anion transport inhibitors; treating cancer, glaucoma, heart diseases, viral diseases

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Effect on hemolysis; lysosomal sulfate transport



Курс теоретических основ органической химии / В книге освещается современное состояние теоретических проблем органической химии. Рассмотрены представления о химическом строении и свойствах органических веществ, механизмах и направлениях различных реакций, об изомерных превращениях и молекулярных перегруппировках. Книга предназначается в качествКурс теоретических основ органической химии
В книге освещается современное состояние теоретических проблем органической ...
Химия углеводов / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года (издательство «ГХТИ»).Химия углеводов
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1932 года ...
Механизмы реакций в органической химии / Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией проф. Я. М. Варшавского. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1977 года (издательство «Химия»).Механизмы реакций в органической химии
Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...