Stilbene Isothiocyanate Sulfonic Acid (SITS)

Name: Stilbene Isothiocyanate Sulfonic Acid (SITS)

CAS Registry Number: 51023-76-8

Molecular Formula: Stilbene Isothiocyanate Sulfonic Acid (SITS) / 51023-76-8

CA Index Name: Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]-, sodium salt (1:2)

Other Names: 4-Acetamido-4'-isothiocyanato-2,2'-stil-benedisulfonic acid disodium salt; Benzenesulfonic acid, 5-(acetylamino)-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl) ethenyl]-, disodium salt; Disodium 4-acetamido-4'-iso-thiocyanatostilbene-2,2'-disulfonate; SITS

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Stilbene

Molecular Formula: C17H12N2Na2O7S3

Molecular Weight: 498.46

Physical Form: Yellow or tan-yellow powder

Solubility: Soluble in water, methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: > 200 °C

Absorption (λmax): 336 nm

Emission (λmax): 436 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Neuronal axons; proteins; photochromes

Biological Applications: Chloride channel blockers; anion transport inhibitors; treating cancer, glaucoma, heart diseases, viral diseases

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Effect on hemolysis; lysosomal sulfate transport



Введение в прикладную энзимологию / В учебном пособии освещены проблемы, связанные с созданием и внедрением нового типа гетерогенных биоорганических катализаторов — иммобилизованных ферментов. Первая часть посвящена методам иммобилизации ферментов и их физико-химическим свойствам (каталитическая активность, стабильность и др.). Во втоВведение в прикладную энзимологию
В учебном пособии освещены проблемы, связанные с созданием и внедрением нового ...
Методы органической химии. Том 3 выпуск 2 / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1935 года (издательство «ГХИ»).Методы органической химии. Том 3 выпуск 2
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1935 года ...
Химия тиенопиридинов и родственных систем / В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трёх-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по пХимия тиенопиридинов и родственных систем
В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, ...