Stains-All

Name: Stains-All

CAS Registry Number: 7423-31-6

Molecular Formula: Stains-All / 7423-31-6

CA Index Name: Naphtho[1,2-d]thiazolium, 1-ethyl-2-[3-(1-ethylnaphtho[1,2-d]thiazol-2(1H)-ylidene)-2-methyl-1-propen-1-yl]-, bromide (1:1)

Other Names: 1-Ethyl-2-[3-(1-ethylnaphtho[1,2-d] thiazolin-2-ylidene)-2-methylpropenyl]naphtho[1,2-d] thiazolium bromide; Naphtho[1,2-d]thiazolium, 1-ethyl-2-[3-(1-ethylnaphtho[1,2-d]thiazol-2(1H)-ylidene)-2-methyl-1-propenyl]-, bromide; Naphtho[1,2-d]thiazolium, 1-ethyl-2-[3-(1-ethylnaphtho [1,2-d]thiazolin-2-ylidene)-2-methylpropenyl]-, bromide; 4,5,4',5'-Dibenzothiacarbocyanine bromide, 3,30-diethyl-9-meth-yl-; 3,3'-Diethyl-9-methyl-4,5,4',5'-dibenzothiacarbo-cyanine bromide; 3,3'-Diethyl-9-methyl-4,5,4',5'-naphthothiacarbocyanine bromide; 4,5,4',5'-Dibenzo-3,30-diethyl-9-methylthiacarbocyanine bromide; Carbocyanin DBTC; DBTC; Stains-all

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Naphthothiazole

Molecular Formula: C30H27BrN2S2

Molecular Weight: 559.58

Physical Form: Dark green to dark grey powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, chloroform

Melting Point: > 200 °C

Absorption (λmax): 575 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Axonemal tubulins; biomolecules; elastin fibers; eye lens proteins crystallins; fungi; protozoa; glycosaminoglycans; neurofilaments; nucleic acids; proteins; conjugated proteins; polar lipids; phosphorpoteins

Biological Applications: Detecting nucleic acid hybridization; identifying microorganisms

Industrial Applications: Lithographic printing plates; optical discs; optical recording materials; photographic materials

Safety / Toxicity: Endotoxicity



Steroid reactions. An outline for organic chemistry / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1963 года (издательство «Holden-day»).Steroid reactions. An outline for organic chemistry
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1963 года ...
Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры / Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры
Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в ...
Проблемы механизма органических реакций / Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано Отделением физико-математических и химических наук Академии наук Украинской ССР по инициативе Института органической химии АН УССР. Настоящий том трудов киевского совещания по проблеме механизма органических реакций содержит доклПроблемы механизма органических реакций
Совещание по проблеме механизма органических реакций было организовано ...
Теоретические проблемы органической химии / Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ряда последних лет на химическом факультете Московского университета. В книге рассматривается не строение тех или иных классов органических соединений, а химическая динамика-механизмы наиболее важных типов органических реаТеоретические проблемы органической химии
Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ...