Propidium Iodide

Name: Propidium Iodide

CAS Registry Number: 25535-16-4

Molecular Formula: Propidium Iodide / 25535-16-4

CA Index Name: Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenyl-, iodide (1:2)

Other Names: 3,8-Diamino-5-(3-diethylaminopropyl)-6-phenylphenanthridinium iodide methiodide; Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-[3-(diethylmethylammonio) propyl]-6-phenyl-, diiodide; Ammonium, [3-(3,8-diami-no-6-phenyl-5-phenanthridinio)propyl]diethylmethyl-, diiodide; 3,8-Diamino-5-(diethylmethylaminopropyl)-6-phenylphenanthridinium diiodide; PI; Propidium; Pro-pidium diiodide; Propidium iodide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Phenanthridine

Molecular Formula: C27H34I2N4

Molecular Weight: 668.39

Physical Form: Red powder

Solubility: Soluble in water, N,N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 220-225 °C (decompose)

Absorption (λmax): 493 nm, 535 nm

Emission (λmax): 636 nm, 617 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Nucleic acids; cells; HeLa cells; metastatic cancer cells; stem cells; yeast cells; leukocytes; lymph nodes; lymphoma cell lines; megakaryocyte; microorganisms; parasites; proteins; sperms

Biological Applications: Detecting nucleic acids, cancer cells, spores, activity of hydrolase, microorganisms; apoptosis assay; measuring beta-amyloid in Alzheimer’s disease (AD); treating diseases associated with androgens, cancer

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Cytotoxicity; embryotoxicity; mutagenicity; neurotoxicity



Химия пиррола / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1937 года (издательство «Онти-Химтеорет»).Химия пиррола
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1937 года ...
Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры / Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры
Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в ...
Труды по органической химии / Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических исследований в области органической химии. В основном эти труды относятся к химии ароматических соединений. Классическая реакция восстановления нитросоединений до аминов, открытая Зининым, легла в основу анилинокрасочТруды по органической химии
Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических ...