Propidium Iodide

Name: Propidium Iodide

CAS Registry Number: 25535-16-4

Molecular Formula: Propidium Iodide / 25535-16-4

CA Index Name: Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenyl-, iodide (1:2)

Other Names: 3,8-Diamino-5-(3-diethylaminopropyl)-6-phenylphenanthridinium iodide methiodide; Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-[3-(diethylmethylammonio) propyl]-6-phenyl-, diiodide; Ammonium, [3-(3,8-diami-no-6-phenyl-5-phenanthridinio)propyl]diethylmethyl-, diiodide; 3,8-Diamino-5-(diethylmethylaminopropyl)-6-phenylphenanthridinium diiodide; PI; Propidium; Pro-pidium diiodide; Propidium iodide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Phenanthridine

Molecular Formula: C27H34I2N4

Molecular Weight: 668.39

Physical Form: Red powder

Solubility: Soluble in water, N,N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 220-225 °C (decompose)

Absorption (λmax): 493 nm, 535 nm

Emission (λmax): 636 nm, 617 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Nucleic acids; cells; HeLa cells; metastatic cancer cells; stem cells; yeast cells; leukocytes; lymph nodes; lymphoma cell lines; megakaryocyte; microorganisms; parasites; proteins; sperms

Biological Applications: Detecting nucleic acids, cancer cells, spores, activity of hydrolase, microorganisms; apoptosis assay; measuring beta-amyloid in Alzheimer’s disease (AD); treating diseases associated with androgens, cancer

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Cytotoxicity; embryotoxicity; mutagenicity; neurotoxicity



Органические катализаторы / В книге изложена теория органического катализа и принципы создания наиболее активных органических катализаторов. Рассмотрены следующие вопросы: главновалентные и металлокомплексные катализаторы, кинетика реакций, зависимость между строением и активностью катализаторов, структурно-химическая и стереоОрганические катализаторы
В книге изложена теория органического катализа и принципы создания наиболее ...
Пространственные эффекты в органической химии / В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших стереохимических исследований. Освещены следующие вопросы: конформационный анализ; стереохимия реакций замещения у насыщенного углеродного атома; влияние пространственных факторов на замещения в ароматическом ряду; стереохимияПространственные эффекты в органической химии
В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших ...
Химия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2 / Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В томе представлены работы, посвящённые теоретическим вопросам химии — вопросам теории кислотно-основного равновесия, таутомерных превращений и двойственной реакционной способности, ЯМР-исследования оптических изомеров вХимия фосфорорганических соединений. Избранные труды. В 3 томах. Том 2
Академик М. И. Кабачник является одним из выдающихся химиков-органиков XX века. В ...
Металлоорганические соединения переходных элементов / В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важных областях: полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких плёнок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферноМеталлоорганические соединения переходных элементов
В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, ...