Propidium Iodide

Name: Propidium Iodide

CAS Registry Number: 25535-16-4

Molecular Formula: Propidium Iodide / 25535-16-4

CA Index Name: Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenyl-, iodide (1:2)

Other Names: 3,8-Diamino-5-(3-diethylaminopropyl)-6-phenylphenanthridinium iodide methiodide; Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-[3-(diethylmethylammonio) propyl]-6-phenyl-, diiodide; Ammonium, [3-(3,8-diami-no-6-phenyl-5-phenanthridinio)propyl]diethylmethyl-, diiodide; 3,8-Diamino-5-(diethylmethylaminopropyl)-6-phenylphenanthridinium diiodide; PI; Propidium; Pro-pidium diiodide; Propidium iodide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Phenanthridine

Molecular Formula: C27H34I2N4

Molecular Weight: 668.39

Physical Form: Red powder

Solubility: Soluble in water, N,N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 220-225 °C (decompose)

Absorption (λmax): 493 nm, 535 nm

Emission (λmax): 636 nm, 617 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Nucleic acids; cells; HeLa cells; metastatic cancer cells; stem cells; yeast cells; leukocytes; lymph nodes; lymphoma cell lines; megakaryocyte; microorganisms; parasites; proteins; sperms

Biological Applications: Detecting nucleic acids, cancer cells, spores, activity of hydrolase, microorganisms; apoptosis assay; measuring beta-amyloid in Alzheimer’s disease (AD); treating diseases associated with androgens, cancer

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: Cytotoxicity; embryotoxicity; mutagenicity; neurotoxicity



Курс органической химии / В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и нуклеиновых кислот. Значительно расширены сведения о синтетических высокополимерах — бурно развивающейся области, которой большое внимание уделяется партией и правительством (даны сведения о винилитовых, полиакриловых, Курс органической химии
В книге отражены блестящие успехи, достигнутые в химии белков, мононуклеотидов и ...
В мире больших молекул / В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных соединений. Но затем границы науки расширились. От химии отделилась новая отрасль — органическая химия. Она занялась исследованием соединений только одного химического элемента — углерода. Но углерод, как оказалось, способеВ мире больших молекул
В первое столетие своего существования химия изучала несколько сот различных ...
Химия металлоорганических соединений / Авторы книги — ведущие специалисты-металлоорганики США, ФРГ и Англии. Ценность этого труда увеличивается тем, что каждый из авторов написал обзор именно в той области химии металлоорганических соединений, в которой он сам работает. Вначале рассматривается природа химической связи металл-углерод с прХимия металлоорганических соединений
Авторы книги — ведущие специалисты-металлоорганики США, ФРГ и Англии. Ценность ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...