Nonyl-Acridine Orange (NAO)

Name: Nonyl-Acridine Orange (NAO)

CAS Registry Number: 75168-11-5

Molecular Formula: Nonyl-Acridine Orange (NAO) / 75168-11-5

CA Index Name: Acridinium, 3,6-bis(dimethylamino)-10-nonyl-, bromide (1:1)

Other Names: Acridinium, 3,6-bis(dimethylamino)-10-nonyl-, bromide; 10-nonyl acridine orange; A 1372; Acridine Orange 10-nonyl bromide; Nonylacridine orange; NAO

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Acridine

Molecular Formula: C26H38BrN3

Molecular Weight: 472.50

Physical Form: Orange-red powder

Solubility: Soluble in ethanol, methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: > 250 °C

Absorption (λmax): 495 nm

Emission (λmax): 519 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Mitochondria; liposomes; nerve terminals; cardiolipin; blood cells

Biological Applications: Detecting cardiolipin; mitochondrial membrane potential risk of type 2 diabetes, cardiotoxicity, prostate, cancer; apoptosis assay; drug screening assay; hematotoxicity assay; treating arthritic disorders; in photodynamic therapy; ophthalmic applications

Industrial Applications: Not reported

Safety / Toxicity: No data available



Allen’s commercial organic analysis / Allen’s commercial organic analysis; a treatise on the properties, modes of assaying, and proximate analytical examination of the various organic chemicals and products employed in the arts, manufactures, medicine, etc. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1909 года (издательстAllen’s commercial organic analysis
Allen’s commercial organic analysis; a treatise on the properties, modes of assaying, and proximate analytical examination of the various organic ...
Аценафтен / Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения аценафтена из каменноугольной смолы, продукты его дегидрирования (в частности, аценифтилен), окисления, сульфирования, галоидирования, нитрования и др., их физические и химические свойства. Приведено большое число соединениАценафтен
Книга посвящена химии аценафтена и его производных. Описаны методы выделения ...
Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры / Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в органической химии, где понятие ароматичности успешно применяется для объяснения (а иногда и для предсказания) структуры, стабильности и реакционной способности органических соединений, а также для их систематизации. В Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры
Концепция ароматичности является одной из центральных теорий в химии, особенно в ...
Пространственные эффекты в органической химии / В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших стереохимических исследований. Освещены следующие вопросы: конформационный анализ; стереохимия реакций замещения у насыщенного углеродного атома; влияние пространственных факторов на замещения в ароматическом ряду; стереохимияПространственные эффекты в органической химии
В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших ...