Methyl Violet 2B (Methyl Violet)

Name: Methyl Violet 2B (Methyl Violet)

CAS Registry Number: 8004-87-3

Molecular Formula: Methyl Violet 2B (Methyl Violet) / 8004-87-3

CA Index Name: C.I. Basic Violet 1

Other Names: Methyl Violet; Aizen Methyl Violet BB; Aizen Methyl Violet Pure Special; Basic Violet 1; Basic Violet 5BN; Basic Violet K; Basonyl Violet 600; C Ext. Violet 5; C.I. 42535; Gentian Violet B; Methyl Violet 2B; Methyl Violet 6B; Methyl Violet B; Methyl Violet BB; Methyl Violet FN; Methyl Violet N; Methyl Violet Pure Special; Methyl Violet Pure SP; Paris Violet R; Pyoktanin Blue; Pyoktaninum coeruleum; Violet Powder H 2503

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: Mixture (tetra, penta and hexa) of the hydrochloride salts of N-methylated forms of pararosanilines, predominantly the penta (chemical structure given above)

Molecular Weight: Weight Mixture (tetra, penta and hexa) of the hydrochloride salts of N-methylated forms of pararosanilines, predominantly the penta (chemical structure given above)

Physical Form: Green to dark green crystalline powder

Solubility: Soluble in water, ethanol; insoluble in xylene

Melting Point: 137 °C (decompose)

pH Range: 0.15-3.2

Color Change at pH: Yellow (0.15) to violet (3.2)

Absorption (λmax): 584 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Bacteria; cells; fish; heparin; nematicide granules; nucleic acids; polypeptides; proteins; skin; carious tissue; viscous tissue; keratin fibers; hairs

Biological Applications: Antimalarial agent; detecting enzyme activity protein-protein interactions; treating diabetes, ringworm; agrochemicals; pesticides; cosmetics; wound dressing materials

Industrial Applications: Solar cells; solar energy; display devices; photoresists; inks; toners; highlighters; adhesives; detergent; packaging materials; lithium battery; rubber; cement; stainless steel; petroleum products; leather; paper; textiles

Safety / Toxicity: Acute toxicity; aquatic toxicity; carcinogenicity; microbial toxicity; mutagenicity

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 10 / Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее важным и интересным вопросам органической химии.Реакции и методы исследования органических соединений. Книга 10
Сборник составлен из монографических статей-обзоров, посвящённых наиболее ...
Труды по органической химии / Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических исследований в области органической химии. В основном эти труды относятся к химии ароматических соединений. Классическая реакция восстановления нитросоединений до аминов, открытая Зининым, легла в основу анилинокрасочТруды по органической химии
Выдающийся русский учёный Н. Н. Зинин вошёл в историю химии как автор классических ...
Идентификация органических соединений / Книга написана профессором Копенгагенского университета С. Вайбелем и посвящена качественному и количественному анализу органических соединений. Автор описывает различные методы исследования чистоты веществ, анализа органических соединений, методы проведения первичных испытаний. Основную часть книгиИдентификация органических соединений
Книга написана профессором Копенгагенского университета С. Вайбелем и посвящена ...
Fundamentals of Bioorganic Chemistry / The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that have biological importance. Special attention is given to the chemical reactions that have analogies in living systems. The book contains about 250 pFundamentals of Bioorganic Chemistry
The texlbook is based on modern organic chemistry and considers the structure and chemical transformations of organic compounds, especially those that ...