Methylthiazoletetrazolium (MTT)

Name: Methylthiazoletetrazolium (MTT)

CAS Registry Number: 298-93-1

Molecular Formula: Methylthiazoletetrazolium (MTT) / 298-93-1

CA Index Name: 2H-Tetrazolium, 2-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-3,5-diphenyl-, bromide (1:1)

Other Names: 2H-Tetrazolium, 2-(4,5-dimethyl-2-thia-zolyl)-3,5-diphenyl, bromide; 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazo-lyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide; 2,5-Diphenyl-3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2H-tetrazolium bromide; 2,5-Diphenyl-3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)tetrazolium bromide; 2-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-3,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide; 3-(4',5'-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazo-lyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; 3-(4,5-Di-methylthiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide; 3-(4,5-Dimethylthiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide; MMT Tetrazolium; MTT; MTT Tetrazolium; Methylthiazoletetrazolium; NSC 60102; Methylthiazolyl-diphenyl Tetrazolium; Thiazolyl Blue Monotetrazolium; Thiazolyl blue; Thiazolyl blue (Sigma); Thiazolyl blue tetrazolium bromide

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Tetrazolium salt

Molecular Formula: C18H16BrN5S

Molecular Weight: 414.32

Physical Form: Yellow to orange powder

Solubility: Soluble in water, ethanol, methanol, dimethyl sulfoxide

Melting Point: 195 °C (decompose)

Absorption (λmax): 378 nm, 242 nm

Synthesis: Synthetic methods

Staining Applications: Apoptotic and necrotic cells; cells; endospores; glutathione peroxidase; lyases; neurons; nucleic acids; oospores; serum cholinesterase; skin; sperms; tissues

Biological Applications: Cell viability assay; microbial growth assays; DNA quantification assays; tissue viability assays; detecting enzymes; measuring membrane potential; treating Alzheimer’s disease, asthma, cancer

Industrial Applications: Display devices; photographic materials

Safety / Toxicity: Aquatic toxicity; bacterial toxicity; carcinogenicity; cytotoxicity; dental toxicity; DNA damage; embryotoxicity; genotoxicity; immunotoxicity; mitochondrial toxicity; nephrotoxicity; neurotoxicity; phototoxicity; skin toxicity



Механизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот / В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических исследований механизма катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот, в частности механизма ферментативного катализа. Сделана удачная попытка подойти к сложнейшим вопросам механизма действия ферментов на основе совМеханизмы катализа нуклеофильных реакций производных карбоновых кислот
В книге обобщены результаты обширных экспериментальных и теоретических ...
Жидкостная хроматография / Автор приводит описание методов жидкостной хроматографии, разработанных на основе собственного многолетнего опыта. В книге рассмотрены следующие темы: аналитическое и препаративное разделение; хроматографические разделительные системы; практические примеры разделения; препаративное разделение комплеЖидкостная хроматография
Автор приводит описание методов жидкостной хроматографии, разработанных на ...
Heterocyclic compounds with three- and four-membered rings / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1964 года (издательство «Interscience»).Heterocyclic compounds with three- and four-membered rings
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1964 года ...
Справочная литература по органической химии / В книге разобраны наиболее важные реферативные журналы, в соответствующих разделах систематизирующие весь материал текущей оригинальной литературы по химии, а также описаны наиболее важные справочники и многотомные сборники по макро- и микрометодам органической химии; даны методические и практическиСправочная литература по органической химии
В книге разобраны наиболее важные реферативные журналы, в соответствующих ...