Methyl Green

Name: Methyl Green

CAS Registry Number: 7114-03-6

Molecular Formula: Methyl Green / 7114-03-6

CA Index Name: Benzenaminium, 4-[[4-(dimethylamino)phenyl][4-(dimethyliminio)-2,5-cyclohexadien-1-yli-dene]methyl]-N-ethyl-N,N-dimethyl-, bromide chloride, compd. with zinc chloride (ZnCl2) (1:1:1:?)

Other Names: Ammonium, [α-[4-(dimethylamino)phenyl]-α-[p-(dimethyliminio)-2,5-cyclohexadien-1-yli-dene]-p-tolyl]ethyldimethyl-, bromide chloride, compd. with zinc chloride; Benzenaminium, 4-[[4-(dimethylami-no)phenyl][4-(dimethyliminio)-2,5-clohexadien-1-yli-dene]methyl]-N-ethyl-N,N-dimethyl-, bromide chloride, compd. with zinc chloride; Benzenaminium, 4-[[4-(di-methylamino)phenyl][4-(dimethyliminio)-2,5-cyclohex-adien-1-ylidene]methyl]-N-ethyl-N,N-dimethyl-, bromide chloride, compd. with zinc chloride (ZnCl2); Zinc chloride (ZnCl2), compd. with4-[[4-(dimethylamino)phe-nyl][4-(dimethyliminio)-2,5-cyclohexadien-1-ylidene] methyl]-N-ethyl-N,N-dimethylbenzenaminium bromide chloride; Ethyl green; Methyl green; Sigma Ethyl green; Sigma Methyl green; C. I. 42590

Merck Index Number: Not listed

Chemical / Dye Class: Triphenylmethane

Molecular Formula: C27H35BrClN3 × ZnCl2

Molecular Weight: 653.24

Physical Form: Red-brown powder

Solubility: Soluble in water, ethanol; insoluble in xylene

Melting Point: > 300 °C

pH Range: 0.1-2.3

Color Change at pH: Yellow (0.1) to greenish-blue (2.3)

Absorption (λmax): 629 nm, 423 nm

Synthesis: Synthetic method

Staining Applications: Brain; spinal cord; bacteria; chromosomes; nicotinic acetylcholine receptor; nucleic acids; phosphates; polyphosphates; tocopherol; tocopherol acetate

Biological Applications: Detecting phosphates, polyphosphates, tocopherol, tocopherol acetate

Industrial Applications: Spatial light modulators; security applications

Safety / Toxicity: No data available

Certification / Approval: Certified by Biological Stain Commission (BSC)



Теоретические проблемы органической химии / Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ряда последних лет на химическом факультете Московского университета. В книге рассматривается не строение тех или иных классов органических соединений, а химическая динамика-механизмы наиболее важных типов органических реаТеоретические проблемы органической химии
Настоящая книга написана в развитие курса лекций, читаемого автором в течение ...
Монотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых / Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала природных монотерпеноидов и их производных в химии хиральных феромонов насекомых с разветвлённым углеродным скелетом, прежде всего изопреноидного происхождения, исходя из принципа соответствия. Для исследователей в области биооргаМонотерпеноиды в химии оптически активных феромонов насекомых
Предлагаемая монография посвящена раскрытию синтетического потенциала ...
Механизмы реакций в органической химии / Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией проф. Я. М. Варшавского. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1977 года (издательство «Химия»).Механизмы реакций в органической химии
Издание 3-е.По 3-му английскому изданию (1971-г.) Перевод с английского под редакцией ...
The logic of chemical synthesis / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1989 года (издательство «Wiley»).The logic of chemical synthesis
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1989 года ...